diltiazem hcl retard mylan 200 mg, capsules met gereguleerde afgifte
mylan b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - diltiazemhydrochloride 200 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; diltiazem 183,6 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; simeticon emulsie ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; simeticon emulsie ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - diltiazem
diltiazem hcl retard mylan 240 mg, capsules met gereguleerde afgifte
mylan b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - diltiazemhydrochloride 240 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; diltiazem 220,5 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - azorubine (e 122) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; simeticon emulsie ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt, azorubine (e 122) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; simeticon emulsie ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt, - diltiazem
diltiazem hcl retard mylan 300 mg, capsules met gereguleerde afgifte
mylan b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - diltiazemhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; diltiazem 275,6 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; azorubine (e 122) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; simeticon emulsie ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; azorubine (e 122) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; simeticon emulsie ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - diltiazem
diltiazem hcl retard mylan 360 mg, capsules met gereguleerde afgifte
mylan b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - diltiazemhydrochloride 360 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; diltiazem 330,7 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; simeticon emulsie ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt, cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; simeticon emulsie ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt, - diltiazem
venlafaxine mylan 150 mg, capsules met verlengde afgifte, hard
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - venlafaxinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; macrogol 8000 ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - venlafaxine
venlafaxine mylan 37,5 mg, capsules met verlengde afgifte, hard
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - venlafaxinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; macrogol 8000 ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - venlafaxine
venlafaxine mylan 75 mg, capsules met verlengde afgifte, hard
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - venlafaxinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; macrogol 8000 ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - venlafaxine
imatinib mylan 100 mg filmomhulde tablet
mylan - imatinibmesilaat - filmomhulde tablet - 100 mg - imatinibmesilaat 119.5 mg - imatinib
imatinib mylan 400 mg filmomhulde tablet
mylan - imatinibmesilaat - filmomhulde tablet - 400 mg - imatinibmesilaat 478 mg - imatinib
clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)
taw pharma (ireland) limited - clopidogrel hydrochloride - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:, - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). , - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.