Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - natriumvalproaat 333 mg; valproïnezuur 145 mg - tablet met verlengde afgifte - valproic acid

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - pivmecillinamhydrochloride 400 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pivmecillinam 369,4 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; paraffine, synthetisch ; simeticon emulsie, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; paraffine, synthetisch ; simeticon emulsie, - pivmecillinam

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

karo pharma ab - pivmecillinamhydrochloride 400 mg - filmomhulde tablet - 400 mg - pivmecillinamhydrochloride 400 mg - pivmecillinam

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pivmecillinamhydrochloride 400 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pivmecillinam 369,4 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; paraffine, synthetisch ; simeticon emulsie, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; paraffine, synthetisch ; simeticon emulsie

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - natriumvalproaat 6 g/100 ml - siroop - 300 mg/5 ml - natriumvalproaat 60 mg/ml - valproic acid

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - natriumvalproaat 199,8 mg; valproïnezuur 87 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - natriumvalproaat 199.8 mg; valproïnezuur 87 mg - valproic acid

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - valproïnezuur 145 mg; natriumvalproaat 333 mg - tablet met verlengde afgifte - 500 mg - natriumvalproaat 333 mg; valproïnezuur 145 mg - valproic acid