Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - nitroksolinas - dengtos tabletės - 50 mg - nitroxoline

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - acetilsalicilo rūgštis - tabletės - 500 mg - acetylsalicylic acid

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as grindeks - acetilsalicilo rūgštis - tabletės - 500 mg - acetylsalicylic acid

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nvt, uab - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 100 mg - acetylsalicylic acid

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pro. med. cs praha a.s. - amisulpridas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg; 200 mg; 50 mg - amisulpride

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolis - granulės paketėlyje - 250 mg - paracetamol

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hennig arzneimittel gmbh & co. kg - cinarizinas/dimenhidrinatas - tabletės - 20 mg/40 mg - cinnarizine, combinations

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - itoprido hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - itropride

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivopharm ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 25 mg - atenolol