Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrāts - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - vizimpro, kā monotherapy, ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska, kas nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) aktivizēšana mutācijas.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizons - ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi - kaķi - blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (ctenocephalides canis un c. felis) kaķiem. Šīs veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) terapijas stratēģijas..

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi - suņi - par ārstēšanu un profilaksi invāzijas, blusu (ctenocephalides canis un c. felis) un ērču (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus un dermacentor variabilis), un ārstēšana demodicosis (ko izraisa demodex spp. ) un suņus (trichodectes canis). Šīs veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) terapijas stratēģijas..

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - imūnsupresanti - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazole - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - voriconazole, ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;attieksme pret candidaemianon-neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);Ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. vfend būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmējiem.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - exubera ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. exubera ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2500 sv (anti-xa)/0,2 ml

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 5000 sv (anti-xa)/0,2 ml

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 2500 sv (anti-xa)/1 ml