Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenti antineoplastici - zirabev in combinazione con fluoropyrimidine chemioterapia a base è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma metastatico del colon o del retto. zirabev in combinazione con paclitaxel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico. per maggiori informazioni human epidermal growth factor receptor 2 (her2) stato. zirabev, in aggiunta a chemioterapia a base di platino, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. zirabev in combinazione con interferone alfa-2a è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con avanzato e/o metastatico carcinoma a cellule renali. zirabev, in combinazione con paclitaxel e cisplatino o, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non possono ricevere platino terapia, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con persistente, ricorrente o metastatico carcinoma della cervice uterina.

Ítalía - ítalska - myHealthbox

kedrion - fattore viii della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 1000 ui/10 ml - antiemorragici, fattore viii della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia a (deficienza congenita di fattore viii). trattamento della deficienza acquisita di fattore viii. trattamento di emofilici con anticorpi contro il fattore viii.

Ítalía - ítalska - myHealthbox

kedrion - fattore viii della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 500 ui/10 ml - antiemorragici, fattore viii della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia a (deficienza congenita di fattore viii). trattamento della deficienza acquisita di fattore viii. trattamento di emofilici con anticorpi contro il fattore viii.

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i. corresp. proteina max. 5.5 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 16.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i. corresp. proteina max. 11 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 33 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i. corresp. proteina max. 22 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 33 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore xiii - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio sicca: factor xiii 250 u.i. corresp. proteinum humanum 24 - 64 mg, albuminum humanum, glucosum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 17.48 mg. solvens: aqua ad iniectabile 4 ml. - fattore xiii mancanza - emoderivati

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore xiii - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio sicca: factor xiii 1250 u.i. corresp. proteinum humanum 120 - 320 mg, albuminum humanum, glucosum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 87.4 mg. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml. - fattore xiii mancanza - emoderivati

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore viii coagulationis humanus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i., natrii chloridum corresp. natrium 11.5 mg, saccharum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); fattore viii mancanza - emoderivati

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore viii coagulationis humanus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., natrii chloridum corresp. natrium 23 mg, saccharum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); fattore viii mancanza - emoderivati