influenzinum n c6 granules
laboratoire homéopathique d. schmidt-nagel sa - influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum c6 (ph.eur.hom. 3.1.1) - granules - l'autorisation est également valide pour toutes les dilutions supérieures subséquentes: influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum c6 (ph.eur.hom. 3.1.1) 10 mg, saccharum 1 g, ad globulos pro 1 g, corresp. 20 - 25 granula homoeopathica imbuta. - autorisation avec dossier restreint sans indication selon l’art. 25, al. 1 oamédcophy (rs 812.212.24) - les médicaments homéopathiques
influenzinum n d12 granules
laboratoire homéopathique d. schmidt-nagel sa - influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum d12 (ph.eur.hom. 3.1.1) - granules - l'autorisation est également valide pour toutes les dilutions supérieures subséquentes: influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum d12 (ph.eur.hom. 3.1.1) 10 mg, saccharum 1 g, ad globulos pro 1 g, corresp. 20 - 25 granula homoeopathica imbuta. - autorisation avec dossier restreint sans indication selon l’art. 25, al. 1 oamédcophy (rs 812.212.24) - les médicaments homéopathiques
influenzinum (influenzinum-nosode) c6 globules
boiron sa - influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum 6ch (ph.eur.hom. 3.1.3) - globules - l'autorisation est également valide pour toutes les dilutions supérieures subséquentes: influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum 6ch (ph.eur.hom. 3.1.3) 0.01 g, saccharum 0.85 g, lactosum 0.15 g, ad globulos pro 1 g corresp. env. 200 granula homoeopathica imbuta. - autorisation avec dossier restreint sans indication selon l’art. 25, al. 1 oamédcophy (rs 812.212.24) - les médicaments homéopathiques
rotateq solution
merck canada inc - rotavirus réassorti humain-bovin de type g1; rotavirus réassorti humain-bovin de type g2; rotavirus réassorti humain-bovin de type g3; rotavirus réassorti humain-bovin de type g4; rotavirus réassorti humain-bovin de type p1(8) - solution - 2210000unité; 2840000unité; 2220000unité; 2040000unité; 2290000unité - rotavirus réassorti humain-bovin de type g1 2210000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g2 2840000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g3 2220000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g4 2040000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type p1(8) 2290000unité - vaccines
alpharix-tetra susp. inj. i.m. ser. préremplie
glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus influenza a-h1n1 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza a-h3n2 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
influvac, suspension injectable, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface
solvay pharma - antigenes de surface de virus grippal fragmente inactive, souche a/moscow/10/99 (h3n2) souche analogue utilisée resvir-17 dérivée de a/panama/200799 - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigenes de surface de virus grippal fragmente inactive, souche a/moscow/10/99 (h3n2) souche analogue utilisée resvir-17 dérivée de a/panama/200799 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé, souche a/new caledonia/20/99 (h1n1) souche analogue dérivée utilisée ivr-116 : 15 microgrammes d'hèmagglutinine > antigenes de surface de virus grippal fragmente inactive, souche b/sichuan/379/99 souche analogue utilisée b/johannesburg/5/99 : 15 microgrammes d'hèmagglutinine
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.
vaxigrip tetra susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie
sanofi pasteur europe s.a. - virus influenza a-h1n1 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza a-h3n2 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
efluelda tetra susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie
sanofi pasteur s.a. - virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 60 µg ha/1 dose; virus influenza a-h1n1 , virion fragmenté, inactivé 60 µg ha/1 dose; virus influenza a-h3n2 , virion fragmenté, inactivé 60 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 60 µg ha/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - 60 µg ha/strain - virus influenza inactivé tétravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
intanza 15 microgrammes/souche, suspension injectable. vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté)
suspension injectable