Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium (decommissioned) sa-nv - virus parainfluenza-3 bovin, inactivé ; virus syncitial respiratoire bovin (brsv), inactivé ; mannheimia haemolytica, inactivé ; virus de la diarrhée virale bovine (bvdv), inactivé - suspension injectable - virus syncitial respiratoire bovin (brsv); virus parainfluenza-3; virus de la diarrhée virale bovine (bvd); mannheimia haemolytica, inactivé - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - bovin

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique - poudre - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10 microgrammes suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieure ou égale à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieure ou égale à 40 ui > antigène coquelucheux : anatoxine : 25 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique - poudre - 10,0 microgrammes - composition pour une dose vaccinante en flacon de 10 doses > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10,0 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - vaccins bactériens

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique : 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : supérieur ou égal à 4 ui - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, l’haemophilus influenzae type b

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1v) 2009. focetria doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - souches de virus de l'influenza équine: a / équidé-2 / afrique du sud / 4/03, a / équidé-2 / newmarket / 2/93, anatoxine tétanique - virus de la grippe équine + clostridium - les chevaux - immunisation active des chevaux à partir de l'âge de six mois contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion du virus après l'infection, et immunisation active contre le tétanos pour prévenir la mortalité.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, les antigènes de bordetella pertussis: anatoxine coquelucheuse, hémagglutinine filamenteuse, la pertactine, les fimbriae de types 2 et 3, de l'hépatite b antigène de surface du produit dans les cellules de levure, la poliomyélite (vaccin inactivé): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) produites dans des cellules vero/ haemophilus influenzae de type b de polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), conjugué à méningocoque de la protéine. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (hb-dcat-vpi-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination chez les nourrissons et les tout-petits dès l’âge de 6 semaines, contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de vaxelis doit être conforme aux recommandations officielles.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphate de haemophilus influenzae de type b comme prp-ompc, complexe protéine de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis (complexe protéine de membrane externe de la b11 souche de neisseria meningitidis dans le sous-groupe b), adsorbé de l'hépatite b antigène de surface du produit en recombinant les cellules de levure (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax est indiqué pour la vaccination contre les maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et contre l’infection causée par tous les sous-types connus du virus de l’hépatite b chez les nourrissons de 6 semaines à l’âge de 15 mois.

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/hongkong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b), haemagglutininum influenzae b (virus souche b/brisbane/60/2008) - suspension injectable - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/hongkong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/brisbane/60/2008) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, residui: formaldehydum max. 100 µg, octoxinolum-9 max. 500 µg, ovalbuminum max. 0.05 µg, saccharum nihil, neomycinum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunisation active contre l'influenza, dès le 6eme mois - impfstoffe

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bgp products gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b), haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/brisbane/60/2008) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/brisbane/60/2008) 15 µg, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, residui: ovalbuminum max. 0.1 µg, formaldehydum et cetrimidum et polysorbatum 80 et gentamicinum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem vollendeten 6. lebensmonat - impfstoffe