NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nutriflex omega special

b. braun melsungen a.g, germany - ΔΕΞΤΡΌΖΗ(ΓΛΥΚΌΖΗΣ) ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΌ, ΝΆΤΡΙΟ ΜΟΝΟΒΑΣΙΚΌ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, dihydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΥ, ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ ΜΕΡΙΚΉ ΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ (imwitor 742), ΈΛΑΙΟ ΣΌΓΙΑΣ, ΩΜΈΓΑ-3-ΟΞΎ, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ, ΙΣΟΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΥΣΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΜΕΘΕΙΟΝΊΝΗ, ΦΑΙΝΥΛΑΛΑΝΊΝΗ, ΘΡΕΟΝΊΝΗ, ΤΡΥΠΤΟΦΆΝΗ, l-, ΒΑΛΊΝΗ, ΑΡΓΙΝΊΝΗ, ΙΣΤΙΔΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΑΛΑΝΊΝΗ, ΓΛΥΚΊΝΗ, ΑΣΠΑΡΤΙΚΌ ΟΞΎ, ΤΟ ΓΛΟΥΤΑΜΙΝΙΚΌ ΟΞΎ, ΠΡΟΛΊΝΗ, ΣΕΡΊΝΗ, ΥΔΡΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΝΑΤΡΊΟΥ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΝΆΤΡΙΟ, ΤΡΙΥΔΡΙΚΌ ΟΞΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΟΞΙΚΌ ΚΆΛΙΟ, tetrahydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΜΑΓΝΉΣΙ - ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 5,75%+14,4%+4% - 0005996101 - dextrose(glucose) monohydrate - 158.400000 g; 0013472350 - monobasic sodium phosphate dihydrate - 2.496000 g; 0005970456 - zinc acetate dihydrate - 7.024000 mg; ineof00797 - medium chain partial glycerides (imwitor 742) - 20.000000 g; 0008001227 - soya oil - 16.000000 g; ineof1925 - omega-3-acid triglycerides - 4.000000 g; 0000073325 - isoleucine - 3.284000 g; 0000061905 - leucine - 4.384000 g; 0000657272 - lysine hydrochloride - 3.980000 g; 0000059518 - methionine - 2.736000 g; 0000063912 - phenylalanine - 4.916000 g; 0000072195 - threonine - 2.540000 g; 0000073223 - tryptophan, l- - 0.800000 g; 0000072184 - valine - 3.604000 g; 0000074793 - arginine - 3.780000 g; 0000645352 - histidine hydrochloride - 2.368000 g; 0000056417 - alanine - 6.792000 g; 0000056406 - glycine - 2.312000 g; 0006899032 - aspartic acid - 2.100000 g; 0006899054 - glutamic acid - 4.908000 g; 0000147853 - proline - 4.760000 g; 0000056451 - serine - 4.200000 g; 0001310732 - sodium hydroxide - 1.171000 g; 0007647145 - sodium c - combinations

ALENDRONATE+COLECALCIFEROL SANDOZ (70MG+140MCG)/TAB ΔΙΣΚΙΟ Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alendronate+colecalciferol sandoz (70mg+140mcg)/tab δισκιο

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia - ΤΡΙΗΥΔΑΤΟΣ ΑΛΑΝΔΡΟΝΙΚΟΥ ΝΑΤΡΙΟΥ, ΧΟΛΕΚΑΛΙΚΟΦΕΡΟΛ - ΔΙΣΚΙΟ - (70mg+140mcg)/tab - ineof01517 - alendronate sodium trihydrate - 91.350000 mg; 0000067970 - cholecalciferol - 0.140000 mg - alendronic acid and colecalciferol

Imatinib Actavis Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - το imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. Η δράση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.

Xyrem Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - sodium oxybate - cataplexy; narcolepsy - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Θεραπεία της ναρκοληψίας με καταπληξία σε ενήλικες ασθενείς.

Jylamvo Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - Μεθοτρεξάτη - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Σε ρευματολογικές και δερματολογικές diseasesactive ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς. polyarthritic μορφές ενεργό, σοβαρή νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (jia) σε εφήβους και παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω, όταν η ανταπόκριση στα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Σοβαρή, η θεραπεία πυρίμαχα, απενεργοποίηση ψωρίαση η οποία δεν ανταποκρίνεται επαρκώς σε άλλες μορφές θεραπείας όπως η φωτοθεραπεία, ψωραλένιο και υπεριώδης ακτινοβολία Α (puva), θεραπεία και ρετινοειδή, και σοβαρή ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς. Σε oncologymaintenance θεραπεία της οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (all) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 3 ετών και πάνω.

Topotecan Eagle Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - Αντινεοπλασματικοί και ανοσορρυθμιστικοί παράγοντες - Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (sclc) για τους οποίους η επανεπεξεργασία με τη θεραπεία πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο Σταδίου ivb. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένο διάστημα χωρίς θεραπεία για να δικαιολογήσει τη θεραπεία με το συνδυασμό.

Besponsa Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία cd22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (all). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (tki).

SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION Kýpur - gríska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

smofkabiven emulsion for infusion

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - lysine acetate; zinc sulfate heptahydrate; medium-chain triglycerides; fish oil, rich in omega-3-acids; soya-bean oil, refined; calcium chloride dihydrate; magnesium sulfate heptahydrate; olive oil refined; sodium acetate trihydrate; glucose monohydrate; sodium glycerophosphate hydrated; proline; taurine; arginine; isoleucine; tryptophan, l-; threonine; valine; histidine; phenylalanine; l-methionine; leucine; tyrosine; serine; alanine; glycine; potassium chloride - emulsion for infusion - lysine acetate (0057282492) 3,4g; zinc sulfate heptahydrate (8000002091) 0,0066g; medium-chain triglycerides (8000002109) 11,4g; fish oil, rich in omega-3-acids (8000002127) 5,7g; soya-bean oil, refined (8000002415) 11,4g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,28g; magnesium sulfate heptahydrate (0010034998) 0,61g; olive oil refined (8000003145) 9,5g; sodium acetate trihydrate (0006131904) 1,7g; glucose monohydrate (0005996101) 127g; sodium glycerophosphate hydrated (8000003559) 2,1g; proline (0000147853) 5,7g; taurine (0000107357) 0,5g; arginine (0000074793) 6,1g; isoleucine (0000073325) 2,5g; tryptophan, l- (0000073223) 1g; threonine (0000072195) 2,2g; valine (0000072184) 3,1g; histidine (0000071001) 1,5g; phenylalanine (0000063912) 2,6g; l-methionine (0000063683) 2,2g; leucine (0000061905) 3,8g; tyrosine (0000060184) 0,2g; serine (0000056451) 3,3g; alanine (0000056417) 7,1g; glycine (8000091968) 5,6g; potassium chloride (0007447407) 2,3g - combinations

SMOFKABIVEN ELECTROLYTE FREE EMULSION FOR INFUSION Kýpur - gríska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

smofkabiven electrolyte free emulsion for infusion

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - serine; tyrosine; leucine; l-methionine; phenylalanine; histidine; valine; threonine; tryptophan, l-; isoleucine; arginine; taurine; proline; glucose monohydrate; lysine acetate; medium-chain triglycerides; fish oil, rich in omega-3-acids; soya-bean oil, refined; olive oil refined; glycine; alanine; potassium chloride; calcium chloride dihydrate; zinc sulfate heptahydrate; magnesium sulfate heptahydrate; sodium acetate trihydrate; sodium glycerophosphate - emulsion for infusion - serine (0000056451) 6,5g; tyrosine (0000060184) 0,4g; leucine (0000061905) 7,4g; l-methionine (0000063683) 4,3g; phenylalanine (0000063912) 5,1g; histidine (0000071001) 3g; valine (0000072184) 6,2g; threonine (0000072195) 4,4g; tryptophan, l- (0000073223) 2g; isoleucine (0000073325) 5g; arginine (0000074793) 12g; taurine (0000107357) 1g; proline (0000147853) 11,2g; glucose monohydrate (0005996101) 462g; lysine acetate (0057282492) 9,3g; medium-chain triglycerides (8000002109) 60g; fish oil, rich in omega-3-acids (8000002127) 30g; soya-bean oil, refined (8000002415) 60g; olive oil refined (8000003145) 50g; glycine (8000091968) 11g; alanine (0000056417) 14g; potassium chloride (0007447407) 4,48g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,74g; zinc sulfate heptahydrate (8000002091) 0,023g; magnesium sulfate heptahydrate (0010034998) 2,47g; sodium acetate trihydrate (0006131904) 5,62g; sodium glycerophosphate (0001555562) 4,18g - combinations

SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION Kýpur - gríska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

smofkabiven peripheral emulsion for infusion

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - medium chain triglycerides; olive oil refined; soya-bean oil, refined; fish oil, rich in omega-3-acids; calcium chloride dihydrate; lysine acetate; zinc sulfate heptahydrate; aminoacetic acid; alanine; serine; tyrosine; leucine; l-methionine; phenylalanine; histidine; valine; threonine; tryptophan, l-; isoleucine; arginine; taurine; proline; sodium glycerophosphate; glucose monohydrate; sodium acetate trihydrate; potassium chloride; magnesium sulfate heptahydrate; glycine - emulsion for infusion - medium chain triglycerides (8000003388) 60g; olive oil refined (8000003145) 50g; soya-bean oil, refined (8000002415) 60g; fish oil, rich in omega-3-acids (8000002127) 30g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,74g; lysine acetate (0057282492) 9,3g; zinc sulfate heptahydrate (8000002091) 0,023g; aminoacetic acid (0000056406) 11g; alanine (0000056417) 14g; serine (0000056451) 6,5g; tyrosine (0000060184) 0,4g; leucine (0000061905) 7,4g; l-methionine (0000063683) 4,3g; phenylalanine (0000063912) 5,1g; histidine (0000071001) 3g; valine (0000072184) 6,2g; threonine (0000072195) 4,4g; tryptophan, l- (0000073223) 2g; isoleucine (0000073325) 5g; arginine (0000074793) 12g; taurine (0000107357) 1g; proline (0000147853) 11,2g; sodium glycerophosphate (0001555562) 4,18g; glucose monohydrate (0005996101) 143g; sodium acetate trihydrate (0006131904) 5,62g; potassium chloride (0007447407) 4,48g; magnesium sulfate heptahydrate (0010034998) 2,47g; glycine (8000091968) 11g - combinations