Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - calciumcarbonat; colecalciferol - calciumcarbonat und col

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - linezolidum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - linezolidum 20 mg, saccharum 210.58 mg, acidum citricum, natrii citras anhydricus, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, aspartamum 7 mg, xanthani gummi, mannitolum, e 211 2 mg, aromatica (orange) cum ethanolum 0.2 mg et maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pfefferminze), aromatica (vanille) cum propylenglycolum et alcohol benzylicus et maltodextrinum, natrii chloridum, sorbitolum 8.76 mg, fructosum 3.36 mg, maltodextrinum, acidum glycyrrhizinicum, ammonii glycyrrhizas, triglycerida media, aromatica (orangencrème) cum ethanolum et amylum modificatum et maltodextrinum, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 2.279 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - linezolidum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - linezolidum 20 mg, saccharum 210.58 mg, acidum citricum, natrii citras anhydricus, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, aspartamum 7 mg, xanthani gummi, mannitolum, e 211 2 mg, aromatica (orange) cum ethanolum 0.2 mg et maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pfefferminze), aromatica (vanille) cum propylenglycolum et alcohol benzylicus et maltodextrinum, natrii chloridum, sorbitolum 8.76 mg, fructosum 3.36 mg, maltodextrinum, acidum glycyrrhizinicum, ammonii glycyrrhizas, triglycerida media, aromatica (orangencrème) cum ethanolum et amylum modificatum et maltodextrinum, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 2.279 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bionorica se - gentianae radix; primulae flos; rumicis acetosae herba; sambuci flos; verbenae herba - mucolytics

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bionorica se - gentianae radix; primulae flos; rumicis acetosae herba; sambuci flos; verbenae herba - mucolytics

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - zotepin - überzogene tablette - teil 1 - überzogene tablette; zotepin (23007) 25 milligramm

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - exemestanum - filmtabletten - exemestanum 25 mg, mannitolum, hypromellosum, crospovidonum, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: carmellosum natricum, maltodextrinum, glucosum monohydricum 0.441 mg, acidum stearicum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.15 - 0.25 mg. - 2nd und 3rd line therapie des fortgeschrittenen mamma-ca bei postmenopausalen patientinnen - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neurim pharmaceuticals ag - melatoninum - retardtabletten - melatoninum 1 mg, ammonio methacrylatis copolymerum b, kalzium hydrogenophosphas dihydricus, lactosum monohydricum 8.75 mg, silica colloidalis anhydrica, talkum, magnesium-stearas, carmellosum natricum endwerte. natrium max. 54.6 µg, maltodextrinum, glukose monohydricum 0.157 mg, lecithinum, e 171, e 172 (rot) e 172 (gelb), für compresso dunst. - schlafstörungen (lnsomnie) bei kindern und jugendlichen im alter von 2-18 jahren mit autismus-spektrum-störung (ass) und/oder smith-magenis-syndrom, wenn schlafhygienemassnahmen unzureichend waren. - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neurim pharmaceuticals ag - melatoninum - retardtabletten - melatoninum 5 mg, ammonio methacrylatis copolymerum a, kalzium hydrogenophosphas dihydricus, lactosum monohydricum 9.33 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, carmellosum natricum endwerte. natrium max. 54.6 µg, maltodextrinum, glukose monohydricum 0.157 mg, lecithinum, e 171, e 172 (gelb), für compresso dunst. - schlafstörungen (lnsomnie) bei kindern und jugendlichen im alter von 2-18 jahren mit autismus-spektrum-störung (ass) und/oder smith-magenis-syndrom, wenn schlafhygienemassnahmen unzureichend waren. - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - ropinirolum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - ropinirolum 2 mg ut ropiniroli hydrochloridum, hypromellosum, lactosum monohydricum 46.32 mg, carmellosum natricum, ricini oleum hydrogenatum, maltodextrinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, glyceroli dibehenas, mannitolum, povidonum k 29-32, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.6 mg. - morbus parkinson - synthetika