Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih osoba. ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim hla-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .

Bosnía og Hersegóvína - króatíska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - drospirenon, etinilestradiol - film tableta - 3 mg/1 tableta+ 0,02 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 3 mg drospirenona 0,02 mg etinilestradiola

Bosnía og Hersegóvína - króatíska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - eltrombopag - filmom obložena tableta - 25 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 25 mg eltrombopag (u obliku eltrombopag olamina)

Bosnía og Hersegóvína - króatíska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - eltrombopag - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 50 mg eltrombopag (u obliku eltrombopag olamina)

Svartfjallaland - króatíska - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju - 50mcg/0.3ml

Svartfjallaland - króatíska - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju - 75mcg/0.3ml

Svartfjallaland - króatíska - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju - 100mcg/0.3ml

Svartfjallaland - króatíska - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 200mcg/0.3ml

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - Метокси polietilen glikol-эпоэтин beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemijski pripravci - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Bosnía og Hersegóvína - króatíska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

inpharm co. d.o.o. banja luka - epoetin alfa - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 2000 i.j./0.5 ml - 0,5 ml otopine za injekciju u napunjenoj štrcaljki sadrži: 2000 i.j epoetin alfa (humani rekombinantni eritropoetin)