Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

glenmark pharmaceuticals s.r.o.  - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

glenmark pharmaceuticals s.r.o.  - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopu, karbidopu, entakapon - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - stalevo je indikován k léčbě dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy nejsou stabilizovala na levodopu / dopadekarboxylázy (ddc)-léčba inhibitorem.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 100mcg - fentanyl

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 200mcg - fentanyl

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 300mcg - fentanyl

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 400mcg - fentanyl

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 600mcg - fentanyl