Noregur -
norska -
Statens legemiddelverk
tisseel
baxter medical ab - fibrinogen, humant / aprotinin / trombin, humant / kalsiumklorid - oppløsning til vevslim - / 3000 kiu/ ml / 500 ie/ ml / 40 mikromol/ ml
Noregur -
norska -
Statens legemiddelverk
willfact 1000 ie
lfb biomedicaments - von willebrandfaktor (human) - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie
Noregur -
norska -
Statens legemiddelverk
nanotop 0.5 mg
rotop pharmaka gmbh - albumin, humant, nanokolloidale partikler - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 0.5 mg
Noregur -
norska -
Statens legemiddelverk
octagam 50 mg/ ml
octapharma (2) - immunglobulin, normalt, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml
Evrópusambandið -
norska -
EMA (European Medicines Agency)
ervebo
merck sharp & dohme b.v. - rekombinant vesicular stomatitis virus (belastning indiana) med en sletting av konvolutten glykoprotein, erstattet med zaire ebolavirus (belastning kikwit 1995) overflate glykoprotein - hemoragisk feber, ebola - vaksiner - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. bruk av ervebo skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.
Noregur -
norska -
Statens legemiddelverk
fibryga 1 g
octapharma ab - fibrinogen, humant - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g
Noregur -
norska -
Statens legemiddelverk
prothromplex
baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ii, human / koagulasjonsfaktor vii, human / koagulasjonsfaktor ix, human / koagulasjonsfaktor x, human / protein c, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 450 ie / 500 ie / 600 ie / 600 ie / 400 ie
Evrópusambandið -
norska -
EMA (European Medicines Agency)
carvykti
janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multippelt myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.