Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vifor (international) inc. suiza - hierro (iii) 20 mg - solucion oral en envases unidosis - cada ml contiene: complejo de hidróxido de hierro (iii) polimaltosado (*71.4 mg) correspondiente a hierro (iii) 20 mg *la solución se ajusta a 20 mg de hierro / ml

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vifor international inc [ch] switzerland - complejo de hidróxido de hierro (iii) polimaltosado 357.00 mg* correspondiente a hierro (iii) 100 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: complejo de hidróxido de hierro (iii) polimaltosado 357.00 mg* correspondiente a hierro (iii) 100 mg

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vifor international inc [ch] switzerland - hierro (iii) 100 mg. - tabletas masticables - cada tableta masticable contiene: complejo de hidróxido férrico polimaltosado 357.00 mg equivalente a hierro (iii) 100 mg

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vifor international inc suiza - hierro 50 mg - solucion inyectable y para perfusion - cada ampolla de 1 ml de solución contiene: hierro 50 mg como carboximaltosa férrica 180 mg

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vifor international inc [ch] switzerland - complejo de hidróxido de hierro 10.0 mg polimaltosado (35.7 mg*) correspondiente a hierro (iii) - jarabe - cada ml contiene: complejo de hidróxido de hierro 10.0 mg polimaltosado (35.7 mg*) correspondiente a hierro (iii)

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vifor international inc suiza - hierro como 100mg (hierro sacarato (hierro (iii)-complejo de hidróxido sucrosa)) 2550-2850* - solucion inyectable - cada ampolla de 5 ml contiene: hierro como 100 mg (hierro sacarato (hierro (iii)-complejo de hidróxido sucrosa)) 2550-2850*

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vifor international inc [ch] switzerland - complejo de hidrÓxido de hierro (iii) polimaltosado 178.6 mg. correspondiente a hierro (iii) 50 mg - soluciÓn - cada ml contiene: complejo de hidrÓxido de hierro (iii) polimaltosado 178.6 mg*. correspondiente a hierro (iii) 50 mg

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibióticos y quimioterapéuticos para uso dermatológico - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , ver las secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante con respecto a la actividad clínica de retapamulin contra los diferentes tipos de staphylococcus aureus. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. se debe excluir del tratamiento con avastin en combinación con capecitabina a los pacientes que hayan recibido regímenes que contengan taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses.. para obtener más información sobre el estado de her2. bevacizumab, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzada (federación internacional de ginecología y obstetricia (figo) fases iii b, iii y iv) epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer. bevacizumab en combinación con carboplatino y gemcitabina, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la primera repetición de platino-sensible epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel, topotecan, o doxorrubicina liposomal pegilada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con platino-resistente a la recurrente epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que recibieron más de dos regímenes de quimioterapia previa y que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - humanos papillomavirus1 de la proteína l1 tipo 16, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacunas - cervarix es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de las lesiones premalignas de ano-genital (cuello uterina, vulvares, vaginales y anales) y cáncer cervical y anal causalmente relacionados con ciertos tipos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph). ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de cervarix debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.