Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - iné liečivá na funkčné gastrointestinálne poruchy - 73 - spasmolytica

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o. , Česká republika - ibuprofén, kombinácie - 07 - analgetica, antipyretica

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hikma farmaceutica (portugal) s.a., portugalsko - sympatomimetiká - 52 - expectorantia, mucolytica

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hikma farmaceutica (portugal) s.a., portugalsko - expektoranciá - 52 - expectorantia, mucolytica

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stada arzneimittel ag, nemecko - ibuprofén, kombinácie - 07 - analgetica, antipyretica

Slóvakía - slóvakíska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzole - amyotrofická laterálna skleróza - Ďalšie lieky na nervový systém - riluzole zentiva je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. neexistuje žiaden dôkaz, že riluzole zentiva pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. riluzole zentiva nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach als. bezpečnosti a účinnosti riluzole zentiva má len študoval v als. preto, riluzole zentiva by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.