Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ucb pharma sa - hydroxyzini dihydrochloridum - comprimate filmate - 25 mg

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptină, pioglitazona - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. după inițierea tratamentului cu incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - virusul rabiei vii atenuat, tulpina sag2 - vaccinuri virale vii - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - pentru imunizarea activă a vulpile roșii si cainii ratoni pentru a preveni infecția cu virusul rabiei. durata protecției este de cel puțin 6 luni.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenți antineoplazici - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc - desogestrelum - comprimate filmate - 0,075 mg

Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

johnson & johnson srl - rabeprazolum - comprimate gastrorezistente - 20 mg

Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

johnson & johnson srl - rabeprazolum - comprimate gastrorezistente - 10 mg

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - papilomavirus uman tip 6, proteina l1, papilomavirus uman tip 11 proteina l1, papilomavirus uman de tip 16 proteina l1, papilomavirus uman tip 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccinuri - gardasil este un vaccin utilizat la vârsta de 9 ani pentru prevenirea:leziuni genitale precanceroase (cervicale, vulvare și vaginale), premaligne leziunilor anale, cancer de col uterin și cancer anal cauzal legate de anumite oncogene de papilomavirus uman (hpv), tipurile;veruci genitale (condyloma acuminata) cauzal legate de anumite tipuri de hpv. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante privind datele care susțin această indicație. utilizarea gardasil ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie dobândită, cauzată de anticorpi la factorul viii. obizur este indicat la adulți.

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

biont a.s. - republica slovaca - fludeoxiglucoza (18f) - sol inj. - 200-1300mbq/ml - preparate pentru detectarea tumorilor alte radiofarmaceutice pt. detectarea tumorilor