Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

msn labs europe limited - malta - plerixaforum - sol inj. - 20mg/ml - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mc dermott laboratories ltd. trading as gerard lab - irlanda - combinatii (perindoprilum+indapamidum) - compr. film. - 2,5mg/0,625mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si diuretice - combinati

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mc dermott laboratories ltd. trading as gerard lab - irlanda - combinatii (perindoprilum+indapamidum) - compr. film. - 5mg/1,25mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si diuretice - combinati

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mcdermott laboratories ltd. trading as gerard lab. - irlanda - acid ibandronicum - compr. film. - 150mg - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mc dermott laboratories ltd. trading as gerard lab - irlanda - esomeprazolum - caps. gastrorez. - 20mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mc dermott laboratories ltd. trading as gerard lab - irlanda - esomeprazolum - compr. gastrorez. - 40mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantină clorhidrat - boala alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrat - hipertensiune arterială, pulmonară - urologicals - adultstreatment de pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională oms ii și iii, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. pediatric populationtreatment de pacienți copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. eficacitatea în ceea ce priveşte îmbunătăţirea capacităţii de exerciţiu sau microcirculatorie pulmonară a fost demonstrat în hipertensiunii pulmonare primare şi hipertensiune pulmonară asociată cu boli cardiace congenitale (vezi sectiunea 5.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tartrat de rasagilină - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - rasagiline mylan este indicat pentru tratamentul bolii parkinson idiopatice (pd) ca monoterapie (fără levodopa) sau ca tratament adjuvant (cu levodopa) la pacienţii cu sfârşitul doza fluctuaţiile.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimate filmate este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1 adulți infectați. la adulți, demonstrarea beneficiilor de tenofovir disoproxil în infecția cu hiv-1 se bazează pe rezultatele unui studiu la pacienți netratați anterior, inclusiv la pacienții cu o încărcătură virală mare (> 100000 copii/ml) și studii în care tenofovir disoproxil a fost adaugat la stabilă tratamentul de fond (în principal tritherapy) în antiretrovirale pre-tratați pacienții cu eșec virologic precoce (< 10.000 de copii/ml, cu majoritate de pacienți cu < 5000 copii/ml). tenofovir disoproxil 245 mg comprimate filmate sunt indicate pentru tratamentul celor infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani. alegerea de tenofovir disoproxil pentru tratamentul antiretroviral cu pacienți infectați cu hiv-1 ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și/sau de tratament istorie de pacienți. hepatita b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimate filmate sunt indicate pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză. dovada fiind rezistent la virusul hepatitei b. boală hepatică decompensată. tenofovir disoproxil 245 mg comprimate filmate sunt indicate pentru tratamentul hepatitei b cronice la adolescenți cu vârsta de 12 și < 18 ani:boală hepatică compensată și dovezi ale sistemului imunitar boală activă, am. replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alat și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză.