Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxakarbról - ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek, indoxakarb - dogs; cats - a bolhafertőzés kezelése és megelőzése. kutya és macska esetében: bolhafertőzés kezelése és megelőzése. az állatgyógyászati ​​készítmény a bolhaallergia-dermatitisz kezelési stratégiájának részeként használható. a petesei közvetlen környezetében a bolhák kialakulását az activyl kezelt háziállatokkal való érintkezés után megölik.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrin, kombinációk, ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek - kutyák - bolhafertőzések kezelése (ctenocephalides felis); a termék ctenocephalides felis ellen 4 hétig tartós inszekticid hatást fejt ki. a termék tartós acaricidal hatékonysága akár 5 hét ellen ixodes ricinus, de legfeljebb 3 héttel ellen rhipicephalus sanguineus. az egyik kezelés repedésgátló (anti-etetési) aktivitást biztosít a homokhegyek (phlebotomus perniciosus) ellen 3 hétig.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - kéknyelv-betegség elleni vakcina, 8. szerotípus (inaktivált) - inaktivált vírus vakcina, kéknyelv-betegség vírus, juhok - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides szisztémás használatra, isoxazolines - dogs; cats - kutya:- a kezelés a kullancs vagy a bolha a fertőzés;a termék használható részeként, a kezelési stratégia az irányítást bolha allergiás bőrgyulladás (fad). - a kezelés a demodicosis által okozott demodex canis;- a sarcoptes rüh (sarcoptes scabiei var. canis) fertőzés. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - a kezelés a fertőzés a fül atkák (otodectes cynotis).

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktivált leptospira törzsek: l. interrogans serogroup canicola szerotípus portland-vere (törzs ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus copenhageni (törzs ic-02-001); l. interrogans serogroup australis szerotípus pozsony (törzs-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus dadas (törzs gr-01-005) - immunológikumok a canidae, inaktivált bakteriális oltóanyagok (beleértve a mycoplasma, toxoid, valamint chlamydia) - kutyák - a kutyák aktív immunizálása ellen: l. interrogans serogroup canicola szerotípus canicola, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus copenhageni, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;l. interrogans serogroup australis szerotípus bratislava, hogy csökkentse a fertőzés;l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus bananal/lianguang, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet kiválasztás.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - incivo, kombinálva a peginterferon alfa-ribavirin, kezelésére javallt, a genotípus-1 krónikus hepatitis c-ben szenvedő felnőtt betegek kompenzált májbetegségben szenved (beleértve a cirrhosis):ki vagy kezelésben még nem részesült;aki korábban már kezelt, az interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált) önmagában vagy ribavirinnel kiegészítve, beleértve relapsers, részleges választ, null reagálók.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lóinfluenza-vírus törzsek: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - ló influenza vírus - lovak - 6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni víruskiürülés csökkentése érdekében.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ló-influenza-vírus törzsek: a/ló-2/dél-afrika/4/03/lovak-2/newmarket/2/93, tetanusz toxoid - ló influenza vírus + clostridium - lovak - aktív immunizálására a lovak hat hónapos kortól a lóinfluenza ellen, a klinikai tünetek csökkentésére, illetve vírus kiválasztás után a fertőzés, valamint aktív immunizálás tetanusz ellen, hogy megakadályozzák a halálozási.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - Élő deléciós mutáns streptococcus equi tw928 törzs - a lófélék immunológiai vizsgálata - lovak - a lovak streptococcus equi elleni immunizálására a klinikai tünetek és a nyirokcsomó tályogok előfordulásának csökkentésére. a védettség kezdete: az immunitás kialakulását két héttel az alap vakcinázás után állapítják meg. a mentesség időtartama: a mentesség időtartama legfeljebb három hónap. a vakcina felhasználásra szánt lovakat, amelyek kockázata streptococcus equi fertőzés már egyértelműen azonosított miatt kapcsolatba a lovakkal a területek, ahol ez a vírus ismert, hogy a jelen, e. olyan lovakkal rendelkező istállók, amelyek ilyen helyeken való bemutatókra vagy versenyekre utaznak, vagy olyan istállók, amelyek ilyen területeket.