Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas - kiekvienoje dozėje yra: gyvų nusilpnintų cal10 sm+/rif+/ssq- padermės enteritidis serovarianto salmonella enterica subsp. enterica, 1-6 x 108 kfv*. - viščiukams (būsimoms dedeklėms ir veisliniams paukščiams) aktyviai imunizuoti, norint sumažinti vidaus organų kolonizaciją lauko padermių salmonella enteritidis ir salmonelių išskyrimą su išmatomis.
imuniteto pradžia: 14 d. po pirmosios vakcinacijos ir 4 sav. po trečiosios vakcinacijos.
imuniteto trukmė: 60 sav. po rekomenduojamos trijų vakcinacijų programos užbaigimo.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab vetmarket (lietuva) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): inaktyvinto tm-91 padermės galvijų rotaviruso rp > 1*, inaktyvinto c-197 padermės galvijų koronaviruso rp > 1*, inaktyvintos 3 serovarianto enteropatogeninės padermės o8:k35, k99; o9:k35, k99;o101:k30, k99 e. coli rp > 1*; * santykinis stiprumas nustatytas serologiniu metodu (elisa) su jūrų kiaulytėmis, lyginant su referencine vakcina turinčia minimalų antigeno kiekį. - veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint sukelti veršelių pasyvų imunitetą nuo virškinamojo trakto ligas sukeliančių rotaviruso, koronaviruso ir enteropatogeninio e.coli. imuniteto pradžia: žindomiems veršeliams ir veršeliams, girdytiems iš vakcinuotų karvių surinktomis krekenomis, p pasyvus imunitetas prasideda nuo šėrimo krekenomis pradžios. imuniteto trukmė: girdant veršelius surinktomis krekenomis iš vakcinuotų karvių pasyvus imunitetas užtikrinamas iki girdymo krekenomis nutraukimo. veršeliai, žindantys savo motinas, pirmasias dvi – keturias gyvenimo savaites yra apsaugoti nuo infekcijų kolostriniu ir laktogeniniu būdu.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumabas - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antinavikiniai vaistai - mvasi kartu su fluoropirimidino chemoterapija skiriamas gydyti suaugusiems pacientams su metastazavusiu gaubtinės arba tiesiosios žarnos karcinoma. mvasi kartu su paklitakseliu pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. mvasi, be platinos pagrindu chemoterapija, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, kartu su carboplatin ir paklitakseliu priekinės linijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems išplėstinė (international federation of ginekologija ir akušerija (figo) etapais iiib, iiic ir iv) epitelinis kiaušidžių, kiaušintakių, arba pirminės pilvaplėvės vėžys. mvasi, kartu su carboplatin ir gemcitabino arba kartu su carboplatin ir paklitakselio, yra nurodyta gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems pirmo pasikartojimo platinum-jautrus epitelinis kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminės pilvaplėvės vėžys kurie nėra gavę iki terapija su bevacizumab ar kitų vegf inhibitorių ar vegf receptoriaus, tikslinę agentų. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba, alternatyviai, paklitakselio ir topotecan pacientams, kurie negali gauti platinum terapija, fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių nuolatinis, periodinis, arba metastazavusios gimdos kaklelio.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duka holding b.v., 3e schansweg 19, nl-7739 pp vinkenbuurt (nyderlandai). - chloro dioksidas (in situ) - veikliosios medžiagos cas nr.: 10049-04-4, eb nr.: 233-162-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: chloro dioksidas (in situ), koncentracija: 0.2% , veiklioji - slimicidai

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duka holding b.v., 3e schansweg 19, nl-7739 pp vinkenbuurt (nyderlandai). - chloro dioksidas (in situ) - veikliosios medžiagos cas nr.: 10049-04-4, eb nr.: 233-162-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: chloro dioksidas (in situ), koncentracija: 0.2% , veiklioji - slimicidai

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antinavikiniai vaistai - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „airplus1 lituanica“, Šilutės pl. 105b, lt- 95112 klaipėda. - ozonas, gautas iš oro deguonies in situ. - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: ozonas, gautas iš oro deguonies in situ., koncentracija: 0% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „ozono centras“, pylos g. 27, lt-96159 maciuičiai, klaipėdos raj. - ozonas, gautas iš oro deguonies in situ. - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: ozonas, gautas iš oro deguonies in situ., koncentracija: 0% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „airplus1 lituanica“, Šilutės pl. 105b, lt- 95112 klaipėda. - ozonas, gautas iš oro deguonies in situ. - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: ozonas, gautas iš oro deguonies in situ., koncentracija: 0% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai