Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acide zolédronique - fractures, os - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;le traitement de patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

Kanada - franska - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - mirtazapine - comprimé - 15mg - mirtazapine 15mg - miscellaneous antidepressants

Kanada - franska - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - mirtazapine - comprimé - 30mg - mirtazapine 30mg - miscellaneous antidepressants

Kanada - franska - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - mirtazapine - comprimé - 45mg - mirtazapine 45mg - miscellaneous antidepressants

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - Éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil mylan est une association à doses fixes d’efavirenz, emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, mylan, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil (voir la section 5. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - néoplasmes du sein - la thérapie endocrinienne - le fulvestrant est indiqué pour le traitement de récepteur d'oestrogène positif, localement avancées ou métastatiques du cancer du sein chez les femmes ménopausées:non précédemment traités avec la thérapie endocrinienne, orwith rechute de la maladie ou après adjuvant à la thérapie anti-œstrogène, ou la progression de la maladie sur la thérapie anti-estrogène.

Kanada - franska - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - abacavir (sulfate d'abacavir); lamivudine - comprimé - 600mg; 300mg - abacavir (sulfate d'abacavir) 600mg; lamivudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan medical sas - rosuvastatine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > rosuvastatine : 10 mg . sous forme de : rosuvastatine calcique > ézétimibe : 10 mg - agents modificateurs des lipides ; inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d'autres agents modificateurs des lipides

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan medical sas - rosuvastatine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > rosuvastatine : 20 mg . sous forme de : rosuvastatine calcique > ézétimibe : 10 mg - agents modificateurs des lipides ; inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d'autres agents modificateurs des lipides

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - lénalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).