Aflunov Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - influenza-virus oberflächen-antigene (hämagglutinin und neuraminidase) der stamm: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ähnlicher stamm (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffs mit a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ähnlicher stamm. aflunov sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Pediacel, Suspension zur Injektion in einer Fertigspritze Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pediacel, suspension zur injektion in einer fertigspritze

msd vaccines gmbh (3220593) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) - suspension zur injektion in einer fertigspritze - teil 1 - suspension zur injektion in einer fertigspritze; diphtherie-toxoid (31572) 30 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 20 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 20 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en); haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) (31401) 30 mikrogramm

Gardasil 9 Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - humaner papillomavirus-impfstoff [typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - hpv-impfstoffe - gardasil 9 ist indiziert für die aktive immunisierung von personen ab dem alter von 9 jahren gegen die folgenden hpv-erkrankungen:arealen hautveränderungen und krebs auswirkungen auf den gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch impfstoff-hpv-typesgenital warzen (condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen über die daten, die für die unterstützung dieser indikationen. der einsatz von gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Ervebo Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinante vesikuläre stomatitis-virus (stamm indiana) mit einem löschen des envelope-glykoprotein, ersetzt, mit dem zaire ebolavirus (stamm kikwit 1995) oberfläche glykoprotein - hämorrhagische fieber, ebola - - impfstoffe - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. die verwendung von ervebo sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Zabdeno Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hämorrhagische fieber, ebola - - impfstoffe - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Versican Plus Pi/L4R Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4r

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologischen arzneimitteln für canidae, lebende und inaktivierte virale und bakterielle impfstoffe - hunde - aktive immunisierung von hunden ab dem alter von sechs wochen, um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und verringern der viralen ausscheidung, verursacht durch das canine parainfluenza-virus, um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch leptospira serotypen bratislava, canicola, grippotyphosa und icterohaemorrhagiae und zur verhinderung von mortalität, klinischer symptome und infektionen, verursacht durch tollwut-virus.

Versican Plus Pi/L4 Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - canine parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090 und l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091 (alle deaktiviert) - immunologischen arzneimitteln für canidae, live-virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe - hunde - aktive immunisierung von hunden ab einem alter von sechs wochen. - um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und verringern der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus, zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch leptospira serotypen bratislava, canicola, grippotyphosa und icterohaemorrhagiae. beginn der immunität: die immunität wurde ab 3 wochen nach abschluss des primärzyklus für cpiv und ab 4 wochen nach abschluss des primärkurses für leptospira-komponenten nachgewiesen. dauer der immunität: mindestens ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten von versican plus pi / l4.

MUTAGRIP Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mutagrip

msd vaccines gmbh (3220593) - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/texas/50/2012(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/massachusetts/2/2012-ähnlicher stamm - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38245) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/texas/50/2012(h3n2)-ähnlicher stamm (38523) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/massachusetts/2/2012-ähnlicher stamm (38524) 15 µg hämagglutinin

Bovilis BTV8 Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - blauzungenvirus-impfstoff, serotyp 8 (inaktiviert) - inaktivierte virale impfstoffe, virus der blauzungenkrankheit, schaf - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Cervarix Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - menschliche papillomavirus1 typ 16 l1-protein hpv-typ 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - impfstoffe - cervarix ist ein impfstoff für den einsatz ab dem alter von 9 jahren zur vorbeugung von prämaligne ano-genitale läsionen (gebärmutterhalskrebs, vulva, vaginal und anal) und gebärmutterhalskrebs und analem krebs ursächlich im zusammenhang mit bestimmter onkogene humane papillomavirus (hpv). siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen zu den daten, die diese indikation unterstützen. die verwendung der impfstoffe sollten in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.