FEBRICET COLD (25mg+500mg+200 mg)/4g Prašak za oralni rastvor Svartfjallaland - króatíska - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

febricet cold (25mg+500mg+200 mg)/4g prašak za oralni rastvor

hemofarm a.d. vrŠac p.j. podgorica - feniramin maleat, paracetamol, askorbinska kiselina - prašak za oralni rastvor - (25mg+500mg+200 mg)/4g

PERSEN 50 mg + 25 mg + 25 mg Obložena tableta Svartfjallaland - króatíska - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

persen 50 mg + 25 mg + 25 mg obložena tableta

"glosarij" druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu za trgovinu, grafiČku djelatnost, proizvodnju i usluge-cetinje - valerijana (valeriana officinalis), suvi ekstrakt korijena, matičnjak (melissa officinalis), suvi ekstrakt lista, nana (mentha piperita), suvi ekstrakt lista - obložena tableta - 50 mg + 25 mg + 25 mg

PERSEN FORTE 125mg + 25mg + 25mg Kapsula, tvrda Svartfjallaland - króatíska - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

persen forte 125mg + 25mg + 25mg kapsula, tvrda

"glosarij" druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu za trgovinu, grafiČku djelatnost, proizvodnju i usluge-cetinje - valerijana (valeriana officinalis), suvi ekstrakt korijena, matičnjak (melissa officinalis), suvi ekstrakt lista, nana (mentha piperita), suvi ekstrakt lista - kapsula, tvrda - 125mg + 25mg + 25mg

Bortezomib Hospira Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multipli mijelom - drugi antineoplastični agensi - završetak deflacije podržali бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб završetak deflacije podržali u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Bortezomib Sun Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - sunce бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Бортезомиб sunce u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . sunce бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб sunce u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Convenia Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - dogs; cats - dogsfor liječenje kože i mekih tkiva, infekcije, uključujući i gangrenosum, rane i čireve, povezane s pseudintermedius aureus, β-гемолитический strep, escherichia coli i / ili pasteurella multocida. za liječenje infekcija mokraćnog trakta povezane s escherichia coli i / ili proteus spp. kao pomoćni tretman mehaničkoj ili kirurškoj parodontnoj terapiji u liječenju teških infekcija gingive i parodontnih tkiva povezanih s porphyromonas spp. i prevotella spp. catsfor liječenje kože i mekih tkiva, čireve i rane vezane uz bakterija pasteurella multocida, usobacterium cse. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolitički streptokoki i / ili staphylococcus pseudintermedius. za liječenje infekcija mokraćnog trakta povezane s escherichia coli.

Velcade Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - velcade kao monoterapija ili u kombinaciji s pegiliranim liposomalnim doksorubicinom ili deksametazon je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s progresivnim multiplog mijeloma koji su primili najmanje 1 prethodne terapije i koji su prošli ili su neprikladan za hematopoetskih matičnih stanica. Велкейда u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s дексаметазон, deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозную kemoterapiju s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Solymbic Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Zoledronic acid Teva Generics Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - monohidrat zoledronske kiseline - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonati - liječenje osteoporosisin post-menopausal žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka . liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapiju nakon menopauze žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma. liječenje pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Zoledronic acid Teva Pharma Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronske kiseline - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. liječenje pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.