synotirex 75mcg perorální roztok v jednodávkovém obalu
ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - perorální roztok v jednodávkovém obalu - 75mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu
synotirex 88mcg perorální roztok v jednodávkovém obalu
ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - perorální roztok v jednodávkovém obalu - 88mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu
duavive
pfizer europe ma eeig - estrogeny konjugované, bazedoxifene - postmenopauza - konjugované estrogeny a bazedoxifene - duavive je indikován k:léčbě symptomů nedostatku estrogenů u postmenopauzálních žen s dělohou (s nejméně 12 měsíců od poslední menstruace), u kterých léčba s progestin-obsahující terapie není vhodná. zkušenosti léčbou žen starších než 65 let jsou omezené.
letrox 100mcg tableta
berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 100mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu
letrox 125mcg tableta
berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 125mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu
letrox 150mcg tableta
berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 150mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu
letrox 25mcg tableta
berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 25mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu
letrox 50mcg tableta
berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 50mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu
letrox 75mcg tableta
berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 75mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu
omnitrope
sandoz gmbh - somatropin - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - kojenci, děti a adolescentsgrowth poruchy v důsledku nedostatečné sekrece růstového hormonu (gh). porucha růstu spojená s turnerovým syndromem. porucha růstu spojená s chronickou renální insuficiencí. porucha růstu (současná výška standardní odchylka skóre (sds) < -2. 5 a upravená sds < -1) v krátkém dětí / dospívajících se narodil malý na gestační věk (sga), s porodní hmotností a / nebo délkou pod -2 směrodatné odchylky (sds), který se nepodařilo prokázat catch-up růstu (rychlost růstu (hv) sds < 0 během posledního roku) do čtyř let věku nebo později. prader-willi syndrom (pws), ke zlepšení růstu a skladby těla. diagnóza pws by měla být potvrzena příslušnými genetickými testy. adultsreplacement léčba dospělých s výrazným nedostatkem růstového hormonu. pacienti s těžkou deficiencí růstového hormonu v dospělosti jsou definováni jako pacienti se známou hypothalamo hypofyzární patologie a alespoň jeden známý nedostatek hormonu hypofýzy, není prolaktinu. tito pacienti by měli podstoupit dynamický test k diagnóze nebo vyloučení nedostatku růstového hormonu. u pacientů s dětství-zjištěn izolovaný nedostatek růstového hormonu (bez zjištěného hypothalamo-hypofyzárního onemocnění nebo kraniálního ozařování), dva dynamické testy, by mělo být doporučeno, s výjimkou těch, které mají nízké insulin-like-growth-faktor-i (igf-i) koncentrace (sds < -2), který může být považován za jeden test. mezní bod dynamického testu musí být přísný.