Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; haemophilus influenzae typ b polysackarid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - laktos (vattenfri) hjälpämne; clostridium tetanitoxoid 25 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; pertaktin 8 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans - polio och stelkramp

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aj vaccines a/s - clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium tetanitoxoid 6,25 lf aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 6,25 lf aktiv substans - kombinationer med difteritoxoid

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd belgium - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension - pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans - kombinationer med toxoider

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - borrelia afzelii, stam br33, inaktiverade bakterier; borrelia burgdorferi, inaktiverade bakterier; borrelia garinii, stam br14, inaktiverade bakterier - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; borrelia garinii, stam br14, inaktiverade bakterier 1 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borrelia afzelii, stam br33, inaktiverade bakterier 1 rp aktiv substans; borrelia burgdorferi, inaktiverade bakterier 1 rp aktiv substans - borrelia - hund

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aj vaccines a/s - bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - bordetella pertussistoxoid 20 mikrog aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans - kombinationer med toxoider

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydrat, cilastatin natrium, relebactam monohydrat - gramnegativa bakteriella infektioner - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 och 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimycin - antibakteriella medel för intramammär användning - nötkreatur - för behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae och streptococcus uberis.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale ornithobacterium rhinotracheale, serotyp a, stam b 3263/91, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - fjäderfä

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), ytliga och djupa pyoderma orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), akut urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius);behandling som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i tandköttet och parodontala vävnader orsakade av känsliga stammar av anaeroba organismer, till exempel porphyromonas spp. och prevotella spp. catstreatment av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av pasteurella multocida, escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius).