Plegicil vet 35 mg/ml Oral gel Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

plegicil vet 35 mg/ml oral gel

floris holding b.v. - acepromazinmaleat - oral gel - 35 mg/ml - acepromazinmaleat 47,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - acepromazin - häst

Lidbree 42 mg/ml Intrauterin gel Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lidbree 42 mg/ml intrauterin gel

gedeon richter plc - lidokain - intrauterin gel - 42 mg/ml - lidokain 42 mg aktiv substans; makrogolglycerolricinoleat hjälpämne

Xamiol 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g Gel Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xamiol 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g gel

pharmachim ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - gel - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; betametasondipropionat 0,64 mg aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans - kombinationer

Adapalene/Benzoyl peroxide Orifarm 1 mg/g + 25 mg/g Gel Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adapalene/benzoyl peroxide orifarm 1 mg/g + 25 mg/g gel

orifarm healthcare a/s - adapalen; bensoylperoxid, hydratiserad - gel - 1 mg/g + 25 mg/g - glycerol hjälpämne; bensoylperoxid, hydratiserad 34 mg aktiv substans; adapalen 1 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Gelofusine Infusionsvätska, lösning Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gelofusine infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - natriumklorid; succinylerat gelatin - infusionsvätska, lösning - natriumklorid 7 g aktiv substans; succinylerat gelatin 40 g aktiv substans - gelatinpreparat

Gelaspan Infusionsvätska, lösning Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gelaspan infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid; succinylerat gelatin - infusionsvätska, lösning - kalciumkloriddihydrat 0,15 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,2 g aktiv substans; kaliumklorid 0,3 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,27 g aktiv substans; natriumklorid 5,55 g aktiv substans; succinylerat gelatin 40 g aktiv substans - gelatinpreparat

Panretin Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastiska medel - panretin gel är indicerat för topikal behandling av kutana lesioner hos patienter med förvärvade-immun-brist-syndrome (aids)-relaterat kaposis sarkom (ks) när:lesioner är inte sårigt eller lymphoedematous, och behandling av visceral ks behövs inte, och;lesioner är att inte svara på det systemiska antiretroviral behandling, strålbehandling eller kemoterapi inte är lämplig.

Budesonide/Formoterol Teva Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva är endast indicerat hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med svår kol (fev1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Vylaer Spiromax Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - vylaer spiromax är indicerat endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmavylaer spiromax anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med svår kol (fev1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.