Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - renvela är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritonealdialys. renvela är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela ska användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - sevelamer karbonat winthrop är indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritoneal dialys. sevelamer karbonat winthrop är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonat winthrop bör användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - trisenox är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all‑trans‑vitamin a-syra (atra)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl) (tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av pro-myeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostas - behandling av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos patienter med terminal njursjukdom (esrd) på dialys underhållsbehandling. mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler, som lämplig (se avsnitt 5. minskning av hypercalcaemia i patienter med:-bisköldkörtel carcinoma. - primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum calciumlevels (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alla andra terapeutiska produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik antimontrioxid är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-vitamin a-syra (atra)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl)(tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi) kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

circius pharma ab - nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavin; tiaminnitrat - filmdragerad tablett - pyridoxinhydroklorid 15 mg aktiv substans; nikotinamid 125 mg aktiv substans; tiaminnitrat 15 mg aktiv substans; riboflavin 15 mg aktiv substans - vitamin b-komplex

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abigo medical ab - nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; tiaminhydroklorid 500 mikrog aktiv substans; nikotinamid 5 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 700 mikrog aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 300 mikrog aktiv substans - vitamin b-komplex

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - cyanokobalamin; dexpantenol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - pyridoxinhydroklorid 2 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 4 mg aktiv substans; dexpantenol 5 mg aktiv substans; nikotinamid 25 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 3 mg aktiv substans; cyanokobalamin 5 mikrog aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - vitamin b-komplex - får, hund, häst, nöt, pälsdjur, svin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - askorbinsyra; kalciumkarbonat; kolekalciferol; pyridoxinhydroklorid - brustablett - askorbinsyra 1000 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 15 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 625 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; aspartam hjälpämne; kolekalciferol 300 ie aktiv substans - vitaminer med mineralämnen