Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan och diuretika

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg/12,5 mg - kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan och diuretika

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans - kandesartan och diuretika

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala läkemedel för behandling av hiv-infektioner, kombinationer - delstrigo är indicerat för behandling av vuxna med hiv-1 utan tidigare eller nuvarande bevis för resistens mot nnrti-klass, lamivudin eller tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 40 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 43,38 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 80 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 86,76 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 21,69 mg aktiv substans