Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuloosi, monilääkeresistenssi - mykobakteerilÄÄkkeet - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosiinin - antiinfectives for systeemiseen käyttöön, systeemiset bakteerilääkkeet, makrolidit - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment ja methaphylaxis sikojen porsasyskän;hoito sian proliferatiivisen enteropatian (ileiitti);hoitoon ja methaphylaxis sikadysenterian. chickenstreatment ja methaphylaxis hengitysteiden sairaus, johon liittyy mycoplasma gallisepticum kanoilla. pheasantstreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy tylvalosiini herkkiä kantoja ornithobacterium rhinotracheale a-kalkkunoissa.

Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - azithromycin dihydrate - jauhe oraalisuspensiota varten - 40 mg/ml - atsitromysiini

Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva sweden ab - azithromycin monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - atsitromysiini

Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva sweden ab - azithromycin monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - atsitromysiini

Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - azithromycin dihydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - atsitromysiini

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalisyylihappo - tuberkuloosi - mykobakteerilÄÄkkeet - granupas on tarkoitettu käyttö osana sopivasti yhdistellen hoito moniresistenttiä tuberkuloosia aikuisille ja lapsipotilaille 28 päivän ikää ja vanhemmat, kun tehokashoito eivät voi muuten olla turvallisuussyistä vastus tai siedettävyyttä (ks osa 4. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - azithromycin monohydrate - jauhe oraalisuspensiota varten - 40 mg/ml - atsitromysiini

Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - azithromycin dihydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - atsitromysiini