Obsidan Fe++ Comp kapseli, kova Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

obsidan fe++ comp kapseli, kova

ucb pharma gmbh - folic acid, ferroglycin sulfate complex - kapseli, kova - ferro-aminohappokompleksi

Kabiven infuusioneste, emulsio Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kabiven infuusioneste, emulsio

fresenius kabi ab - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, histidine, isoleucine, potassium chloride, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, tyrosine, valine, lysine hydrochloride, magnesium sulfate heptahydrate, sodium acetate trihydrate, sodium glycerophosphate anhydrous, soya oil - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Kabiven Perifer infuusioneste, emulsio Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kabiven perifer infuusioneste, emulsio

fresenius kabi ab - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, histidine, isoleucine, potassium chloride, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, tyrosine, valine, lysine hydrochloride, magnesium sulfate heptahydrate, sodium acetate trihydrate, sodium glycerophosphate anhydrous, soya oil - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Arthryl 750 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

arthryl 750 mg tabletti, kalvopäällysteinen

viatris oy - glucosamine sulfate cristallisat - tabletti, kalvopäällysteinen - 750 mg - glukosamiini

Moviprep jauhe oraaliliuosta varten Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moviprep jauhe oraaliliuosta varten

norgine b.v. - ascorbic acid, potassium chloride, macrogol 3350, sodium ascorbate, sodium chloride, sodium sulfate anhydrate - jauhe oraaliliuosta varten - makrogoli

Moviprep Appelsiini jauhe oraaliliuosta varten Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moviprep appelsiini jauhe oraaliliuosta varten

norgine b.v. - ascorbic acid, potassium chloride, macrogol 3350, sodium ascorbate, sodium chloride, sodium sulfate anhydrate - jauhe oraaliliuosta varten - makrogoli

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - toissijainen ehkäisy aterotromboottisia eventsclopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon k-vitamiinin antagonisteja (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Crixivan Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinaviiri sulfate ethanolate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - crixivan on tarkoitettu yhdistettynä antiretroviraalisiin nukleosidianalogeihin hiv-1-infektoituneiden aikuisten hoidossa.

Zyllt Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

zyllt

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - ehkäisy toissijaisia aterotromboottisten tapahtumien estämiseen klopidogreeli on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisvärinä:- aikuisilla potilailla, joilla eteisvärinä, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon k-vitamiinin antagonisteja (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Atazanavir Mylan Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - atatsanaviiri mylan, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 pi-mutaatiota). alle 6-vuotiaille alle 18-vuotiaille lapsille on hyvin vähän tietoja. valinta atatsanaviiri mylan-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.