Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdizoproksil mylan je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksila s fiksnimi odmerki. to je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti-1 (hiv-1) pri odraslih, starih 18 let in več z virologic zatiranje ravnem hiv-1 rna < 50 kopij/ml na njihovi trenutni kombinirano protiretrovirusno zdravljenje za več kot tri mesece. bolniki morajo ni doživela virološke neuspeh na vse predhodne protiretrovirusnega zdravljenja in mora poznati ne da so gojila sevov virusa z mutacijami pomembna odpornost vseh treh komponent iz efavirenz / emtricitabine/so disoproxil mylan pred začetkom njihovega prvega režim protiretrovirusnega zdravljenja. prikaz koristi efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeniti, da efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (glej poglavje 5. trenutno ni na voljo podatkov iz kliničnih študij z efavirenzom / emtricitabinom / tenofovirdizoproksilom pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni ali so bili v preteklosti že zdravljeni. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil in drugimi protiretrovirusnimi agenti.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - emtricitabin / tenofovirdizoproksil krka d. je indiciran pri protiretrovirusnem kombiniranem zdravljenju za zdravljenje odraslih, okuženih s hiv-1. emtricitabin / tenofovirdizoproksil krka d. je tudi navedeno, za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih mladostniki, z nrti odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 12 < 18 let.

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

merck d.o.o. - amlodipin; bisoprolol - tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  bisoprolol8,49 mg / 1 tableta; bisoprolol 8,49 mg / 1 tableta - bisoprolol in amlodipin

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

merck d.o.o. - amlodipin; bisoprolol - tableta - amlodipin 10 mg / 1 tableta  bisoprolol4,24 mg / 1 tableta; bisoprolol 4,24 mg / 1 tableta - bisoprolol in amlodipin

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

merck d.o.o. - amlodipin; bisoprolol - tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  bisoprolol4,24 mg / 1 tableta; bisoprolol 4,24 mg / 1 tableta - bisoprolol in amlodipin

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

orion corporation - propafenon - filmsko obložena tableta - propafenon 135,5 mg / 1 tableta - propafenon

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

orion corporation - propafenon - filmsko obložena tableta - propafenon 135,5 mg / 1 tableta - propafenon

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

orion corporation - propafenon - filmsko obložena tableta - propafenon 135,5 mg / 1 tableta - propafenon

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

orion corporation - propafenon - filmsko obložena tableta - propafenon 135,5 mg / 1 tableta - propafenon

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

orion corporation - propafenon - filmsko obložena tableta - propafenon 135,5 mg / 1 tableta - propafenon