Evrópusambandið -
pólska -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.
Evrópusambandið -
pólska -
EMA (European Medicines Agency)
atosiban sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - przedwczesne urodzenie - inne gynecologicals - atosiban określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.
Evrópusambandið -
pólska -
EMA (European Medicines Agency)
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - okulistyka - Эйлеа jest wskazany dla osób dorosłych w celu leczenia:wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd);zaburzenia widzenia z powodu obrzęku plamki wtórnego zgryzu siatkówkowych żył (oddział lub centralny РВО РВО);zaburzenia ze względu na cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО);zaburzenia ze względu na миопической хориоидальной neowaskularyzacji (миопической ХНВ).
Evrópusambandið -
pólska -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - okulistyka - lucentis jest wskazany u dorosłych w leczeniu wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd)leczenie wzroku w wyniku хориоидальной neowaskularyzacji (ХНВ)leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО)leczenia zaburzeń widzenia na skutek obrzęku plamki wtórnego zgryzu siatkówkowych żył (oddział lub centralny РВО РВО).
Pólland -
pólska -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
terlipressin sun 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
sun pharmaceutical industries europe b.v. - terlipressinum - roztwór do wstrzykiwań - 0,1 mg/ml
Pólland -
pólska -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
midazolam sun 1mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
sun pharmaceutical industries europe b.v. - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 1mg/ml
Pólland -
pólska -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
midazolam sun 2mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
sun pharmaceutical industries europe b.v. - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 2mg/ml
Pólland -
pólska -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sumatriptan sun 3 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
sun pharmaceutical industries europe b.v. - sumatriptanum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 3 mg/0,5 ml
Pólland -
pólska -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fyremadel 0,25 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
sun pharmaceutical industries europe b.v. - ganirelixi acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,25 mg/0,5 ml
Pólland -
pólska -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
noradrenaline sun 0,5 mg/ml roztwór do infuzji w ampułko-strzykawce
sun pharmaceutical industries europe b.v. - noradrenalinum - roztwór do infuzji w ampułko-strzykawce - 0,5 mg/ml