Xromi Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hidroksikarbamidas - anemija, sirupo ląstelė - antinavikiniai vaistai - prevencija mokyklos-sandarus ir komplikacijų pjautuvo pavidalo ląstelių liga pacientams virš 2 metų.

Rhokiinsa Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

rhokiinsa

santen oy - netarsudil - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologai - sumažinti padidėjęs akispūdis (iop) suaugusiųjų pacientams, sergantiems pirmine atviro kampo glaukoma arba akies hipertenzija.

Ibuprofen Banner Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibuprofen banner

patheon softgels b.v. - ibuprofenas - kramtomosios minkštosios kapsulės - 100 mg - ibuprofen

VAGIRUX Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vagirux

gedeon richter plc - estradiolis - makšties tabletės - 10 µg - estradiol

Qaialdo Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolaktonas - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 ir 5.

Duloxetine Mylan Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloksetinas - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - gydant didžiosios depresijos sutrikimas;gydymo cukriniu diabetu periferinis neuropatinis skausmas;gydant generalizuoto nerimo sutrikimas;duloxetine mylan yra nurodyta suaugusieji.

FTORAFUR Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ftorafur

grindeks as - tegafuras - kietosios kapsulės - 400 mg - tegafur

Capecitabine Norameda Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

capecitabine norameda

norameda, uab - kapecitabinas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg; 500 mg - capecitabine

Cyramza Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - skrandžio navikai - antinavikiniai vaistai - skrandžio cancercyramza kartu su paklitakseliu gydomi suaugę pacientai, sergantys progresavusia skrandžio vėžio, ar gastro-oesophageal sankryžos adenokarcinoma su ligos progresavimo po prieš platinos ir fluoropyrimidine chemoterapija. cyramza monotherapy fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su papildoma skrandžio vėžio, ar gastro-oesophageal sankryžos adenokarcinoma su ligos progresavimo po prieš platinos arba fluoropyrimidine chemoterapija, kuriems gydymas kartu su paklitakseliu nėra tinkamas. storosios žarnos cancercyramza, kartu su folfiri (irinotecan, folinic rūgšties ir 5‑fluorouracilu), yra nurodyta gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio (mcrc) su ligos progresavimo arba po prieš terapija su bevacizumab, oksaliplatinos ir fluoropyrimidine. nesmulkialąstelinio plaučių cancercyramza kartu su docetaxel fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio ligos progresavimo po platinos pagrindu chemoterapija. hepatocellular carcinomacyramza monotherapy fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su pažangiomis ar unresectable hepatocellular karcinoma, kurie turi serumo alfa fetoprotein (afp nuotr.) ≥ 400 ng/ml ir kurie anksčiau buvo elgiamasi su sorafenib.

Zirabev Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - zirabev kartu su fluoropyrimidine pagrindu chemoterapija yra nurodyta, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusios gaubtinės arba tiesiosios žarnos. zirabev kartu su paklitakseliu pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. daugiau informacijos, kaip į žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) statusas. zirabev, be platinos pagrindu chemoterapija, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. zirabev kartu su interferonu alfa-2a yra nurodyta pirmo pasirinkimo gydymo suaugusių pacientų su pažangiomis ir/arba metastazavusiu inkstų ląstelių vėžio. zirabev, kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba, alternatyviai, paklitakselio ir topotecan pacientams, kurie negali gauti platinum terapija, fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių nuolatinis, periodinis, arba metastazavusios gimdos kaklelio.