Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orion pharma ag - dexmedetomidinum - concentrato per soluzione per infusione - dexmedetomidinum 1000 µg ut dexmedetomidini hydrochloridum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 35.40 mg. - sedazione adulto, intensivmedizinisch pazienti trattati e sedazione adulto, non intubierter pazienti, prima e/o durante diagnostici o chirurgici misure. - synthetika

Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidone - schizophrenia; psychotic disorders - psicolettici - invega è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti dai 15 anni in su. invega è indicato per il trattamento del disturbo schizoaffettivo negli adulti.

Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

ferrer internacional s.a. - loxapine - schizophrenia; bipolar disorder - sistema nervoso - adasuve è indicato per il controllo rapido dell'agitazione lieve-moderata nei pazienti adulti con schizofrenia o disturbo bipolare. i pazienti devono ricevere un trattamento regolare immediatamente dopo il controllo dei sintomi di agitazione acuta.

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter holding bv - propofol - propofol

Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - adultsolanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. nei pazienti in cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - lorazepamum - compresse - lorazepamum 1 mg, lactosum monohydricum 67.65 mg, cellulosum microcristallinum, polacrilinum kalicum, magnesii stearas, pro compresso. - anxiolyticum - synthetika

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - lorazepamum - compresse - lorazepamum 2.5 mg, lactosum monohydricum 132.925 mg, cellulosum microcristallinum, polacrilinum kalicum, magnesii stearas, e 104, e 172, pro compresso. - anxiolyticum - synthetika

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - lorazepamum - polvere orale - lorazepamum 1 mg, gelatina, mannitolum, pro compresso. - anxiolyticum - synthetika

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - lorazepamum - polvere orale - lorazepamum 2.5 mg, gelatina, mannitolum, pro compresso. - anxiolyticum - synthetika

Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (pi) esperto di hiv-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. la scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). il vantaggio di agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in pi navata pazienti (vedere paragrafo 5.