Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

general pharma solutions spa - metronidazolo - metronidazolo

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bb farma s.r.l. - metronidazolo - metronidazolo

Ítalía - ítalska - Ministero della Salute

farmalabor srl -

Ítalía - ítalska - Ministero della Salute

caelo caesar & loretz gmbh -

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gmm farma s.r.l. - metronidazolo - metronidazolo

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - tetracyclini hydrochloridum, bismuthi subcitras kalicum, metronidazolum - capsule rigide - tetracyclini hydrochloridum 125 mg, bismuthi subcitras kalicum 140 mg, metronidazolum 125 mg, excipiens pro capsula. - eliminazione di h. pylori in combinazione con omeprazolo - synthetika

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - associazioni di derivati dell'imidazolo - associazioni di derivati dell'imidazolo

Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da hiv-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. questa indicazione si basa sui risultati di due di fase iii studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase ii studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. nel decidere di iniziare il trattamento con aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di aptivus. l'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - tipranavirum - capsule molli - tipranavirum 250 mg, ethanolum anhydricum 100 mg, propylenglycolum 73 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 455 mg, glycerolorum octanoas/decanoas, trometamolum, aqua, e 310, kapselhülle: gelatina, propylenglycolum 107.1 mg, sorbitol sorbitan solution, glycerolum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: propylenglycolum, e 172 (nigrum), polyvinylis acetas phtalas, macrogolum, pro capsula. - le infezioni da hiv - synthetika

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - metronidazolum - crema - metronidazolum 10 mg, octyldodecanolum, acidum stearicum, glyceroli monostearas 40-55, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol benzylicus 15 mg, alcohol cetylicus 10 mg, aromatica, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - rosacea - synthetika