REPARIL GEL U.EST.GEL 40G 1% Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

reparil gel u.est.gel 40g 1%

rottapharm spa - escina/eparina sodica/dietilamina salicilato - gel - "1% gel" tubo 40 g - preparations with salicylic acid derivatives

REPARIL GEL U.EST.GEL 40G 2% Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

reparil gel u.est.gel 40g 2%

rottapharm spa - escina/eparina sodica/dietilamina salicilato - gel - "2% gel" tubo 40 g - preparations with salicylic acid derivatives

HEMOFLUSS Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hemofluss

so.se.pharm s.r.l. societa' di servizio per l'industria farmaceutica ed affini - eparina - eparina

Arixtra Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. la prevenzione del tev in adulti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali. la prevenzione del tev in adulti medica i pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e / o respiratoria acuta disturbi e / o infettive acute o di malattia infiammatoria. il trattamento di adulti con acuta sintomatica spontanea superficiale-trombosi venosa profonda degli arti inferiori, senza somministrazione concomitante di trombosi venosa profonda. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. miocardico acuto (stemi) in pazienti adulti che non sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. da 6 ml e 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

ZEPAC SC 10FSIR 12500UI 0,5ML Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zepac sc 10fsir 12500ui 0,5ml

ist.chim.internaz. rende srl - eparina calcica - preparazione iniettabile - "12.500 u.i./0,5 ml soluzione iniettabile per uso sottocutaneo" 10 siringhe preriempite 0,5 ml

Integrilin Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agenti antitrombotici - integrilin è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. integrilin è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico in pazienti affetti da angina instabile o non-q infarto miocardico con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con modifiche dell'ecg e / o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero trarre beneficio dal trattamento con integrilin sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di angioplastica coronarica transluminale percutanea (ptca).

Rapilysin Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - infarto miocardico - agenti antitrombotici - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Kepivance Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - tutti gli altri prodotti terapeutici - kepivance è indicato per ridurre l'incidenza, la durata e la severità della mucosite orale in pazienti adulti con tumori ematologici ricezione radiochemioterapia mieloablativa associata con un'alta incidenza di mucosite grave e che richiedono autologo--cellule staminali emopoietiche supporto.

IDRACEMI Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

idracemi

laboratoires thea - idrocortisone - idrocortisone