Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Парвовирус свине; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2 - инжекционна суспензия - ≥ 2 hai u; ≥ 1 elisa u - прасета

Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Парвовирус прасета, Инак., НАДЛ щам - 2; Эризипелотриксов rhusiopathiae, Инак., щам r32e11 - инжекционна емулсия - ≥ 2048 uha; ≥ 2 x 10 на 10 степен cfu - свине

Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Парвовирус прасета, Инак. - инжекционна емулсия - ≥ 2 hai.u - свине

Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v. - Вирус репродуктивно нарушения и заболявания на дихателните пътища (РРСС), жива аттенуированная, канал Д - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - 10 на 5.0 степен - 10 на 6.3 степен tcid50/ 2 ml - прасета

Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Вирус репродуктивно & респираторно синдром (РРСС), инактивированная, щам p120 - инжекционна емулсия - ≥ 2.5 log10 if - прасета

Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - Парвовирусной инфекция прасета, инактивированной, щам НАДЛ - 2 - инжекционна суспензия - ≥ 368 gmt/2 ml - свине

Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dechra regulatory b.v.; - Метамизол натрий монохидрат натриев, гиосцина бутилбромид - инжекционен разтвор - 500 mg/ml, 4 mg/ml - говеда, коне, кучета, прасета

Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Парацетамол - разтвор за прилагане във вода за пиене - 400 mg/ml - прасета

Evrópusambandið - búlgarska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом - Антинеопластични средства - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Evrópusambandið - búlgarska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом - Антинеопластични средства - besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна cd22-положителни клетки b предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (cti).