lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lamivudine teva pharma b. est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).
diphenhydramine hydrochloride omega pharma 50 mg comp.
omega pharma belgium sa-nv - chlorhydrate de diphénhydramine 50 mg - eq. diphénhydramine 43,8 mg - comprimé - 50 mg - chlorhydrate de diphénhydramine 50 mg - diphenhydramine
povanyl 50 mg, comprimé enrobé
laboratoires omega pharma france - pyrvinium (base) - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > pyrvinium (base) : 50 mg . sous forme de : pyrvinium (embonate de) 75,50 mg
voriconazole reddy pharma 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
reddy pharma sas - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole reddy pharma contient la substance active voriconazole. voriconazole reddy pharma est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang); des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons). voriconazole reddy pharma est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital. prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.
imatinib fresenius kabi 100 mg, comprimé pelliculé
fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 100 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 119,5 mg - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase
imatinib fresenius kabi 400 mg, comprimé pelliculé
fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 478 mg - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase
busulfan fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - alkyl sulfonates - le busulfan fresenius kabi suivie de cyclophosphamide (bucy2) est indiqué comme traitement avant conventionnel progéniteurs de cellules hématopoïétiques (ou) de conditionnement chez l’adulte, lorsque la combinaison est considérée comme la meilleure option disponible. le busulfan fresenius kabi suivie par la cyclophosphamide (bucy4) ou le melphalan (bumel) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à conventionnelles progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules chez les patients pédiatriques.
increlex
ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.
venclyxto
abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - agents antinéoplasiques - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.
lanvis comprimés
aspen pharma schweiz gmbh - tioguaninum - comprimés - tioguaninum 40 mg, lactosum monohydricum 150 mg, solani amylum, acaciae gummi, acidum stearicum, magnesii stearas, pro compresso. - leucémie aiguë - synthetika