Túnis - franska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

csl behring gmbh - fibrinogene - poudre pour suspension injectable - 1 gr - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - - hypo- ou dys-ou afirinogénémie congénitale. - hypofibrinogénémie acquise suite à: . synthèse déficiente en cas de lésions graves du parenchyme hépatique. . consommation intraveineuse accrue, par exemple par coagulation intravasculaire accrue, par exemple par coagulation intraveineuse disséminée, hyperfibrinolyse. . une perte accrue de sang. les plus importants signes cliniques associés à un syndrome de défibrination sont: complications obstétriques, leucémie aigüe en particulier une leucémie promyélocytaire, cirrhose du foie, intoxications, blessures graves, hémolyse suite à des erreurs de transfusion, interventions opératoires, infections, septicémie, toute forme de choc tels que les tumeurs en particuliers au niveau des poumons, du pancréas, de l'utérus et de la prostate.

Kanada - franska - Health Canada

gilead sciences canada inc - axicabtagene ciloleucel - suspension - 200000000cellules - axicabtagene ciloleucel 200000000cellules - antineoplastic agents

Kanada - franska - Health Canada

celgene inc - lisocabtagène maraleucel - suspension - 120000000cellules - lisocabtagène maraleucel 120000000cellules

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - indometacinum - capsules - indometacinum 75 mg, color.: e 127, e 132, excipiens pro capsula. - antiphlogistikum, antirheumatikum - synthetika

Sviss - franska - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

cheminova agro italia s.r.l. - carfentrazone-éthyle - 013466 - italie - herbicide ;

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - fibrinogène humain 1 g - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - fibrinogène humain 1 g - fibrinogen, human

Kanada - franska - Health Canada

gilead sciences canada inc - brexucabtagène autoleucel - suspension - 200000000cellules - brexucabtagène autoleucel 200000000cellules - antineoplastic agents

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agents antinéoplasiques - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Kanada - franska - Health Canada

gilead sciences canada inc - brexucabtagène autoleucel - suspension - 100000000cellules - brexucabtagène autoleucel 100000000cellules