Austurríki -
þýska -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
dailiport 2 mg - hartkapseln, retardiert
sandoz gmbh - tacrolimus monohydrat -
Austurríki -
þýska -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
dailiport 3 mg - hartkapseln, retardiert
sandoz gmbh - tacrolimus monohydrat -
Austurríki -
þýska -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
dailiport 5 mg - hartkapseln, retardiert
sandoz gmbh - tacrolimus monohydrat -
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
itraconazol abz 100 mg hartkapseln
abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - itraconazol - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; itraconazol (23401) 100 milligramm
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
itraconazol-ratiopharm 100 mg hartkapseln
ratiopharm gmbh (3087881) - itraconazol - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; itraconazol (23401) 100 milligramm
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
siros kapseln
janssen-cilag gmbh (8009839) - itraconazol - hartkapsel - itraconazol (23401) 100 milligramm
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
sempera kapseln
janssen-cilag gmbh (8009839) - itraconazol - hartkapsel - itraconazol (23401) 100 milligramm
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
sempera 10 mg/ml konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung
janssen-cilag gmbh (8009839) - itraconazol - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - itraconazol (23401) 10 milligramm
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
sempera liquid 10 mg/ml
janssen-cilag gmbh (8009839) - itraconazol - lösung zum einnehmen - itraconazol (23401) 10 milligramm
Evrópusambandið -
þýska -
EMA (European Medicines Agency)
bosulif
pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydrat) - leukämie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierten chronischen phase (cp) philadelphia-chromosom-positiver chronischer myeloischer leukämie (ph+ cml). cp, beschleunigten phase (ap) und blast phase (bp) ph+ cml behandelt, die zuvor mit einem oder mehreren tyrosinkinase-hemmer(n) [tki(s)] und für die imatinib, gabe von nilotinib und dasatinib nicht als geeignete behandlungsoptionen.