Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

upsa - codein-phosphat-halbhydrat; paracetamol - filmtablette - 500 mg - 30 mg - codein-phosphat-halbhydrat 30 mg; paracetamol 500 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aristo pharma gmbh (3082323) - darifenacinhydrobromid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; darifenacinhydrobromid (27519) 17,846 milligramm

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aristo pharma gmbh (3082323) - darifenacinhydrobromid - retardtablette - 7,5 mg - teil 1 - retardtablette; darifenacinhydrobromid (27519) 8,923 milligramm

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonie-stimulierende faktoren - biograstim ist angezeigt zur reduktion der dauer der neutropenie und die inzidenz von febrile neutropenie bei patienten, die mit etablierte zytotoxische chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme von chronisch-myeloischer leukämie und myelodysplastischen syndromen) und für die verringerung der dauer von neutropenie bei patienten, die sich die myeloablative therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als ein erhöhtes risiko einer verlängerten schweren neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. biograstim ist angezeigt zur mobilisierung peripherer blut-progenitorzellen (pbpc). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) 0. 5 x 109/l, und eine geschichte von schweren oder rezidivierenden infektionen, langfristige verwaltung von biograstim ist angezeigt zur erhöhung der neutrophilenzahl und zur verringerung der häufigkeit und dauer von infektionen im zusammenhang mit veranstaltungen. biograstim ist angezeigt für die behandlung persistierender neutropenie (anc kleiner oder gleich 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm ist indiziert für die verkürzung der dauer der neutropenie und die inzidenz von febrile neutropenie bei patienten mit etablierte zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen) und für die verkürzung der dauer der neutropenie bei patienten myeloablativen therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als erhöhtes risiko für längere schwere neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. filgrastim ratiopharm ist angezeigt zur mobilisierung peripherer blut-progenitorzellen (pbpc). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) 0. 5 x 109 / l, und eine vorgeschichte von schweren oder wiederkehrenden infektionen, langzeitverabreichung von filgrastim ratiopharm wird angezeigt, um die zahl der neutrophilen granulozyten zu erhöhen und die häufigkeit und dauer der infektionsbedingten ereignisse zu reduzieren. filgrastim ratiopharm ist indiziert für die behandlung persistierender neutropenie (anc kleiner oder gleich 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - mabcampath ist zur behandlung von patienten mit b-zell-chronischer lymphatischer leukämie (bcll) indiziert, bei denen eine fludarabin-kombinationschemotherapie nicht geeignet ist.

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ipsen pharma schweiz gmbh - complexus toxini botulinici a et haemagglutinini - pulver zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: complexus toxini botulinici a et haemagglutinini 500 u., albuminum humanum, lactosum monohydricum pro vitro. - symptomatische behandlung von blepharospasmus, spasmus hemifacialis und assoziierten fokalen dystonien, torticollis spasticus, fokaler spastik der oberen extremitäten bei patienten ab 2 jahren, fokaler spastik der unteren extremitäten bei patienten ab 2 jahren, axillärer hyperhidrose, behandlung der harninkontinenz - biotechnologika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ipsen pharma schweiz gmbh - complexus toxini botulinici a et haemagglutinini - pulver zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: complexus toxini botulinici a et haemagglutinini 300 u., albuminum humanum, lactosum monohydricum pro vitro. - symptomatische behandlung von blepharospasmus, spasmus hemifacialis und assoziierten fokalen dystonien, torticollis spasticus, fokaler spastik der oberen extremitäten bei patienten ab 2 jahren, fokaler spastik der unteren extremitäten bei patienten ab 2 jahren, axillärer hyperhidrose, behandlung der harninkontinenz - biotechnologika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - osimertinibum - filmtabletten - osimertinibum 40 mg ut osimertinibi mesilas 47.7 mg, mannitolum 147 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.3 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - osimertinibum - filmtabletten - osimertinibum 80 mg ut osimertinibi mesilas 95.4 mg, mannitolum 295 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.6 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom - synthetika