Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biocon pharma malta i limited (1008742) - magensaftresistente tablette - 100 mg

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - kapsel - stiripentolum 250 mg, color.: e 127, e 132, excipiens pro kapsel. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - kapsel - stiripentolum 500 mg, excipiens pro kapsel. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln - stiripentolum 250 mg, arom.: vanillinum und bergamottae aetheroleum und andere aspartamum, color.: e 127, antiox.: e 320, excipiens pulver für das papier. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln - stiripentolum 500 mg, arom.: vanillinum und bergamottae aetheroleum und andere aspartamum, color.: e 127, antiox.: e 320, excipiens pulver für das papier. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - posaconazol - magensaftresistente tablette - teil 1 - magensaftresistente tablette; posaconazol (29576) 100 milligramm

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - posaconazol - magensaftresistente tablette - posaconazol (29576) 100 milligramm

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - clindamycin phosphat; benzoylperoxid - clindamycin, kombinatio

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - wasserhaltiges benzoylperoxid ((enthält 70.0 bis 77.0 % benzoylperoxid)); clindamycin-2-dihydrogenphosphat - gel - teil 1 - gel; wasserhaltiges benzoylperoxid ((enthält 70.0 bis 77.0 % benzoylperoxid)) (07065) 66,7 milligramm; clindamycin-2-dihydrogenphosphat (10804) 12,8 milligramm

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

mylan Österreich gmbh - glucosamin sulfat x natrium chlorid - glukosamin