Bosnía og Hersegóvína - króatíska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

licentis doo sarajevo - vankomicin - prašak za rastvor za injekciju - 500 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 500 mg vankomicina (u obliku 512,5 mg vankomicin hidrohlorida)

Bosnía og Hersegóvína - króatíska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

licentis doo sarajevo - ceftriakson - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 1 g/1 bočica - jedna staklena bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 1g ceftriaksona u obliku ceftriakson natrijuma

Bosnía og Hersegóvína - króatíska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

licentis doo sarajevo - midazolam - rastvor za injekciju - 15 mg/3 ml - 3 ml rastvora za injekciju sadrži: 15 mg midazolama (5 mg/ml)

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku:kako monotherapyin odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji withmetformin, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata netolerancije метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji withmetformin i сульфонилмочевине, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - Ингеноль mebutate - keratosis, actinić - antibiotika i kemoterapije sredstava za primjenu u dermatologiji, drugim sredstvima химиотерапевтическими - picato indiciran za tretman kože ne гиперкератозные, ne гипертрофический aktinski keratoza kod odraslih.

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - tikagrelor - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg tikagrelora

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - tikagrelor - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg tikagrelora

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

as kalceks, krustpils iela 71e, riga, latvija - midazolamklorid - otopina za injekciju/infuziju - 5 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 5 mg midazolama (u obliku midazolamklorida)

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

as kalceks, krustpils iela 71e, riga, latvija - rokuronijev bromid - otopina za injekciju/infuziju - 10 mg/ml - urbroj: jedan ml otopine sadrži 10 mg rokuronijevog bromida.