Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 18.000 anti-Xa IU Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 18.000 anti-xa iu

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 18.000 anti-xa iu

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 10.000 and-Xa a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 10.000 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 10.000 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 18.000 and-Xa a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 18.000 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 18.000 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-Xa a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 2.500 and-xa a.e.

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 250 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 500 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Apidra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - glúlísíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.

Byetta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - exenatíð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - byetta er ætlað fyrir meðferð tegund-2 sykursýki ásamt:kvarta;sulphonylureas;thiazolidinediones;sjúklingar og sulphonylurea;sjúklingar og thiazolidinedione;í fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun á hámarks þolað skammta af þessum inntöku meðferð. byetta er líka fram eins og venjulega meðferð til að grunn insúlín með eða án þess að sjúklingar og / eða lyfleysu í fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun með þessum efnum.