Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalin - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptika, , jiná antiepileptika - neuropatické painlyrica je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. epilepsylyrica je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná úzkostná disorderlyrica je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytující se čtyři nebo více krát za rok), kteří měli počáteční reakci na maximálně šest týdnů léčby dvakrát denně takrolimus v masti (léze vymazána, téměř vymazány nebo mírně ovlivněny).

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých, kteří nejsou dostatečně citliví na konvenční terapie, jako jsou lokální kortikosteroidy. léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dětí (ve věku 2 roky a starších), které neodpovídaly adekvátním účinkům konvenčních terapií, jako jsou topické kortikosteroidy. udržovací léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid pro prevenci vzplanutí a prodloužení flare-zdarma intervaly u pacientů s vysokou frekvencí exacerbací (já. vyskytují nejméně 4 x ročně) kdo měl první odpověď na maximálně 6 týdnů léčby dvakrát denně takrolimem (léze zrušeno, téměř vymazán nebo mírně ovlivněna).

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 2055 beklometason-dipropionÁt - prášek k inhalaci - 200mcg - beklometason

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 308 chlormadinon-acetÁt; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 2mg/0,03mg - chlormadinon a ethinylestradiol

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - prášek k inhalaci - 12mcg/dÁv - formoterol

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci - 100mcg/dÁv - budesonid

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci - 200mcg/dÁv - budesonid

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci - 400mcg/dÁv - budesonid

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologické látky - azopt je indikován pro snížení zvýšeného nitroočního tlaku při:oční hypertenze;open-úhel glaucomaas monoterapie u dospělých pacientů, nereagujících na betablokátory nebo u dospělých pacientů, u kterých jsou betablokátory kontraindikovány, nebo jako přídatná terapie k betablokátorům nebo analogům prostaglandinu.