Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - nevirapine teva er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv 1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alle aldre. de fleste av erfaring med nevirapine er i kombinasjon med nucleoside revers transkriptase-hemmere (nrtis). valget av en etterfølgende behandling etter nevirapine bør være basert på klinisk erfaring og motstand testing.

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandling av humant immunsviktvirus 1 (hiv-1) infeksjon hos voksne alderen 18 år og over som er antiretroviral behandling-naiv eller er infisert med hiv 1 uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot noen av de tre antiretroviral agentene i stribild.

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - tabletter og muntlig suspensionviramune er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn i alle aldre. de fleste av erfaring med viramune er i kombinasjon med nucleoside revers-transkriptase-hemmere (nrtis). valget av en etterfølgende behandling etter viramune bør være basert på klinisk erfaring og motstand testing. 50 - og 100-mg langvarig-release tabletsviramune er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-1-smittet, ungdom og barn i tre år og over og i stand til å svelge tabletter. langvarig-release tabletter er ikke egnet for den 14-dagers innledende fase for pasienter som starter nevirapine. andre nevirapine formuleringer, for eksempel umiddelbar release tabletter eller mikstur bør brukes. de fleste av erfaring med viramune er i kombinasjon med nucleoside revers-transkriptase-hemmere (nrtis). valget av en etterfølgende behandling etter viramune bør være basert på klinisk erfaring og motstand testing. 400 mg langvarig-release tabletsviramune er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn i tre år og over og i stand til å svelge tabletter. langvarig-release tabletter er ikke egnet for den 14-dagers innledende fase for pasienter som starter nevirapine. andre nevirapine formuleringer, for eksempel umiddelbar release tabletter eller mikstur bør brukes. de fleste av erfaring med viramune er i kombinasjon med nucleoside revers-transkriptase-hemmere (nrtis). valget av en etterfølgende behandling etter viramune bør være basert på klinisk erfaring og motstand testing.

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva er en fast dose kombinasjon av efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksil. det er indisert for behandling av humant immunsviktvirus-1 (hiv-1) infeksjon hos voksne over 18 år og over med virologic undertrykkelse til hiv-1 rna nivåer av < 50 eksemplarer/ml på deres gjeldende kombinasjon antiretroviral behandling i mer enn tre måneder. pasienter må ikke ha opplevd virologisk svikt på noen før antiretroviral behandling og må være kjent for ikke å ha næret virus stammer med mutasjoner gir betydelig motstand mot noen av de tre komponentene som finnes i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva før initiering av sine første antiretroviral behandling diett. demonstrasjon av nytte av kombinasjonen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er først og fremst basert på 48-uke data fra en klinisk studie der pasienter med stabil virologic undertrykkelse på en kombinasjon antiretroviral terapi endret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. ingen data er for tiden tilgjengelig fra kliniske studier kombinasjon med efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naive eller i sterkt pretreated pasienter. ingen data er tilgjengelige for å støtte kombinasjon av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretroviral agenter.

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproksilsuksinat - tablett, filmdrasjert - 600 mg / 200 mg / 245 mg

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

abacus medicine a/s - nevirapin - depottablett - 400 mg

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - genvoya er indisert for behandling av voksne og ungdom (12 år og eldre med kropp vekt minst 35 kg) infisert med humant immunsviktvirus 1 (hiv-1) uten noen kjente mutasjoner tilknyttet motstand mot integrase hemmer klassen, emtricitabine eller tenofovir.

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - behandling for voksne og ungdom (12 år og eldre med kropp vekt minst 35 kg) infisert med humant immunsviktvirus 1 (hiv-1) uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot ikke nukleosid revers transkriptase inhibitor (nnrti) klasse, tenofovir eller emtricitabine og med en viral last ≤ 100.000 hiv 1 rna kopier/ml.

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidosis - andre nervesystemet narkotika - vyndaqel er indisert for behandling av transthyretinamyloidose hos voksne pasienter med fase 1-symptomatisk polyneuropati for å forsinke perifer neurologisk nedsatt funksjonsevne.

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza er indisert for behandling av infeksjon av human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre med kroppsvekt minst 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.