Finnland - sænska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - kyckling - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se avsnitt 4. 2 och 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - nevirapine teva är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv 1-infekterade vuxna, ungdomar och barn av alla åldrar. de flesta av erfarenhet med nevirapin är i kombination med nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter nevirapin bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressiva - psoriasisartrit arthritisotezla, ensamt eller i kombination med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit (psa) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar eller som har varit intoleranta mot en tidigare dmard behandling. psoriasisotezla är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (puva).

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsi - andra nervsystemet droger - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - uptravi är avsett för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter med who funktionsklass klass (fc) ii – iii, antingen som kombinationsbehandling hos patienter otillräckligt kontrollerade med en endotelin-receptorantagonist (era) eller en fosfodiesteras typ 5 (pde-5)-hämmare, eller som monoterapi hos patienter som inte är kandidater för dessa terapier. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, pah associerad med bindväv sjukdomar, och pah associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - sonata är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.