Dovprela (previously Pretomanid FGK) Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloosi, monilääkeresistenssi - mykobakteerilÄÄkkeet - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Tavneos Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunosuppressantit - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Bimatoprost/Timolol STADA 0,3 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bimatoprost/timolol stada 0,3 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus

stada arzneimittel ag - timolol maleate, bimatoprost - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 0,3 mg/ml + 5 mg/ml - timololi

Bimatoprost STADA 0.3 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bimatoprost stada 0.3 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus

stada arzneimittel ag - bimatoprost - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 0.3 mg/ml - bimatoprosti

Iricryn 0.3 mg/ml silmätipat, liuos Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

iricryn 0.3 mg/ml silmätipat, liuos

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a - bimatoprost - silmätipat, liuos - 0.3 mg/ml - bimatoprosti

Bitifrin 0,3 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bitifrin 0,3 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a - timolol maleate, bimatoprost - silmätipat, liuos - 0,3 mg/ml + 5 mg/ml - timololi

Opzelura Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

opzelura

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - muut dermatologiset valmisteet - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Alimta Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetreksedi - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiset aineet - pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaalimta yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapia-aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. non-small-cell lung canceralimta yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-small-cell lung cancer muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. alimta on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. alimta on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-small-cell lung cancer muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Ameluz Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiset aineet - hoitoon aktiininen keratoosi lieviä tai kohtalaisia kasvot ja päänahka (olsen luokka 1 2; ks. kohta 5. 1) ja field cancerization aikuisilla. hoitoon pinnallinen ja/tai nodulaarinen tyvisolusyöpä sovellu kirurginen hoito, koska mahdollinen hoitoon liittyvä sairastavuus ja/tai huono kosmeettinen tulos aikuisilla.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetreksedihappo-monohydraatti - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomapemetrexed yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerpemetrexed yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. pemetreksedi on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. pemetreksedi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.