Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

synthon bv - pramipeksol - tableta - pramipeksol 1,1 mg / 1 tableta - pramipeksol

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

synthon bv - pramipeksol - tableta - pramipeksol 0,35 mg / 1 tableta - pramipeksol

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

synthon bv - pramipeksol - tableta - pramipeksol 0,18 mg / 1 tableta - pramipeksol

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

synthon bv - pramipeksol - tableta - pramipeksol 0,18 mg / 1 tableta - pramipeksol

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

synthon bv - pramipeksol - tableta - pramipeksol 0,35 mg / 1 tableta - pramipeksol

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

synthon bv - pramipeksol - tableta - pramipeksol 0,35 mg / 1 tableta - pramipeksol

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

synthon bv - pramipeksol - tableta - pramipeksol 0,7 mg / 1 tableta - pramipeksol

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihipertenzivi, - zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (pah) za izboljšanje telesne zmogljivosti in simptomov pri bolnikih s funkcionalnim razredom iii szo. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. nekatere izboljšave so tudi pokazale, pri bolnikih s pah, ki funkcijski razred ii. tracleer je bilo tudi navedeno, da se zmanjša število novih digitalnih razjede pri bolnikih s sistemsko sklerozo in tekoče digitalni razjede bolezni.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastična sredstva - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastična sredstva - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.