Slóvakía -
slóvakíska -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
haloperidol-richter
gedeon richter plc., maďarsko - haloperidol - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slóvakía -
slóvakíska -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
haloperidol-richter
gedeon richter plc., maďarsko - haloperidol - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slóvakía -
slóvakíska -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
haloperidol-richter 1,5 mg
gedeon richter plc., maďarsko - haloperidol - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slóvakía -
slóvakíska -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
haloperidol decanoat-richter
gedeon richter plc., maďarsko - haloperidol - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slóvakía -
slóvakíska -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
xomolix
chiesi pharmaceuticals gmbh, rakúsko - droperidol - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slóvakía -
slóvakíska -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
misyo 10 mg/ml
inn-farm d.o.o., slovinsko - metadón - 65 - analgetica - anodyna
Evrópusambandið -
slóvakíska -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide accord
accord healthcare s.l.u. - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - arzén sírového je indikovaný na indukčné odpustenia, a konsolidácie v dospelých pacientov s novo diagnostikovanou low-pre-intermediate riziko akútnej promyelocytic leukémia (apl) (bielych krviniek, ≤ 10 x 103/µl) v kombinácii s all-trans retinoic acid (atra)relapsed/žiaruvzdorné akútna promyelocytic leukémia (apl)(predchádzajúca liečba by mala obsahovať retinoid a chemoterapia) charakterizuje prítomnosť t(15;17) translokácia a/alebo prítomnosť promyelocytic leukémia/retinoic-kyseliny-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gén. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nebola preskúmala.
Evrópusambandið -
slóvakíska -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide mylan
mylan ireland limited - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - arzén sírového mylan je indikovaný na indukčné odpustenia, a konsolidácie v dospelých pacientov s:- novo diagnostikovaných nízke až stredné riziko akútnej promyelocytic leukémia (apl) (bielych krviniek, ≤ 10 x 103/µl) v kombinácii so všetkými trans retinoic acid (atra)- relapsed/žiaruvzdorné akútna promyelocytic leukémia (apl) (predchádzajúca liečba by mala obsahovať retinoid a chemoterapia)charakterizuje prítomnosť t(15;17) translokácia a/alebo prítomnosť promyelocytic leukémia/retinoic acid receptor alfa (pml/rar alfa) gén. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nie beenexamined.
Evrópusambandið -
slóvakíska -
EMA (European Medicines Agency)
dovprela (previously pretomanid fgk)
mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulóza, odolná voči viacerým liečivám - antimycobacterials - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.
Slóvakía -
slóvakíska -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
eleber 60 mg koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
zentiva, k.s., Česká republika - kabazitaxel - 44 - cytostatica