Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si dokument s informáciami o produkte.

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

neovii biotech gmbh, nemecko - antitymocytový imunoglobulín (králičí) - 59 - immunopraeparata

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti besnote, inaktivovaná, neporušený vírus - 59 - immunopraeparata

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi b.v., holandsko - antitymocytový imunoglobulín (králičí) - 59 - immunopraeparata

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

octapharma (ip) sprl, belgicko - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

merck sharp & dohme b.v., holandsko - očkovacia látka proti vírusu varicella, živá oslabená - 59 - immunopraeparata

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

biodrug s.r.o., slovensko - tetanový toxoid - 59 - immunopraeparata

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresíva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - roztrúsená skleróza, recidivujúce-odosielajúcej - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresíva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.