ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zolsketil pegylated liposomal 2 mg/ml

accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - doxorubicinum - conc. pt. dispersie perf. - 2mg/ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

Paclitaxel 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

paclitaxel 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

accord healthcare limited - paclitaxelum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 6 mg/ml

Phesgo 600 mg/600 mg/10 ml soluţie injectabilă Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

phesgo 600 mg/600 mg/10 ml soluţie injectabilă

f.hoffmann-la roche, ltd. - pertuzumabum + trastuzumabum - soluţie injectabilă - 600 mg/600 mg/10 ml

Phesgo 1200 mg/600 mg/15 ml soluţie injectabilă Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

phesgo 1200 mg/600 mg/15 ml soluţie injectabilă

f.hoffmann-la roche, ltd. - pertuzumabum + trastuzumabum - soluţie injectabilă - 1200 mg/600 mg/15 ml

Docetaxel Mylan Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - tratamentul cancerului mamar, forme speciale de cancer pulmonar (cancer pulmonar celule mici), cancer de prostata, gastric cancer sau cancer de cap şi gât.

Docetaxel 80 mg 4 ml 80 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

docetaxel 80 mg 4 ml 80 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

accord healthcare limited - docetaxelum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 80 mg/4 ml

C-Celtere 80 80 mg/2 ml concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

c-celtere 80 80 mg/2 ml concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă

celon laboratories limited - docetaxelum - concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă - 80 mg/2 ml

Doceted concentrat pentru solutie perfuzabila 80 mg/4 ml Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

doceted concentrat pentru solutie perfuzabila 80 mg/4 ml

therdose pharma pvt. ltd. - docetaxelum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 80 mg/4 ml

Herceptin Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

herceptin

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancermetastatic sân cancerherceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu her2-pozitiv cancer de san metastatic:ca monoterapie pentru tratamentul pacienților care au primit cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică. chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. hormon-receptor-pozitiv pacienții trebuie să aibă, de asemenea, nu a reușit tratament hormonal, cu excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente;în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică și pentru care o antraciclină nu este potrivit;în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul de paciente în postmenopauză cu hormon-receptor-pozitiv cancer de san metastatic, care nu au fost tratați anterior cu trastuzumab. de sân incipient cancerherceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu her2-pozitiv cancer de sân incipient:după intervenție chirurgicală, chimioterapie (neoadjuvantă sau adjuvantă) și radioterapie (dacă este cazul);după chimioterapie adjuvantă cu doxorubicină și ciclofosfamidă, în asociere cu paclitaxel sau docetaxel;în asociere cu chimioterapie adjuvantă format din docetaxel și carboplatină;în asociere cu chimioterapie neoadjuvantă urmată de adjuvant herceptin, pentru avansat local (inclusiv inflamatorii) boli sau tumori >2 cm în diametru. herceptin trebuie utilizat numai la pacienții cu cancer mamar sau cancer de sân incipient, ale căror tumori au nici exprimare în exces a her2 sau a amplificării genei her2, determinate printr-o metodă precisă și validată. gastric metastazat cancerherceptin în asociere cu capecitabină sau 5-fluorouracil și cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu her2-pozitiv metastatic adenocarcinom de stomac sau joncțiunii gastro-esofagiene, care nu au primit anterior tratament împotriva cancerului pentru boala lor metastatică. herceptin trebuie utilizat numai la pacienții cu cancer gastric metastatic ale căror tumori prezintă exprimare în exces a her2 astfel cum sunt definite de ihc2+ și o confirmare sish sau fish rezultat, sau de către un ca ihc3+ rezultatul. precise și validate metode de testare ar trebui să fie utilizate.

Ontruzant Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancermetastatic sân cancerontruzant este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv cancer de san metastatic (mbc):ca monoterapie pentru tratamentul pacienților care au primit cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică. chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. receptor hormonal pozitiv pacienții trebuie să aibă, de asemenea, nu a reușit tratament hormonal, cu excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică și pentru care o antraciclină nu este potrivit. în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică. în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul de paciente în postmenopauză cu hormon-receptor pozitiv mbc, nu au fost tratați anterior cu trastuzumab. de sân incipient cancerontruzant este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv cancer de sân incipient (ebc), după intervenție chirurgicală, chimioterapie (neoadjuvantă sau adjuvantă) și radioterapie (dacă este cazul). următoarele chimioterapie adjuvantă cu doxorubicină și ciclofosfamidă, în asociere cu paclitaxel sau docetaxel. în combinație cu chimioterapie adjuvantă format din docetaxel și carboplatină. în combinație cu chimioterapie neoadjuvantă urmată de adjuvant ontruzant terapie, pentru avansat local (inclusiv inflamatorii) boli sau tumori >2 cm în diametru. ontruzant ar trebui să fie utilizat numai la pacienții cu cancer mamar sau cancer de sân incipient, ale căror tumori au nici exprimare în exces a her2 sau a amplificării genei her2, determinate printr-o metodă precisă și validată. gastric metastazat cancerontruzant în asociere cu capecitabină sau 5‑fluorouracil și cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv metastatic adenocarcinom al stomacului sau tractului gastro-esofagian joncțiune care nu au primit anterior tratament anti-cancer pentru boala lor metastatică. ontruzant ar trebui să fie utilizat numai la pacienții cu cancer gastric metastatic (mgc) ale căror tumori prezintă exprimare în exces a her2 astfel cum sunt definite de ihc2+ și o confirmare sish sau fish rezultat, sau de către un ihc 3+ rezultatul. precise și validate metode de testare ar trebui să fie utilizate.